2015年3月30日：和黄医药今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要试验终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终点。
次要疗效终点（包括客观缓解率，疾病控制率以及总生存期）的评估工作目前正在开展中。此次概念验证性研究证实呋喹替尼的安全性与之前的临床试验所获得的数据相符，未出现超出预期的重大不良安全事件。试验的详细结果将于稍后公布。
作为呋喹替尼的首个概念验证性II期临床研究，该试验旨在比较呋喹替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗作为转移性结直肠癌患者的三线或以上疗法的药效及安全性。该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验. 目标受试者为至少经过2轮抗肿瘤治疗失败的转移性结肠癌患者，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。总计71名患者以2:1的比例随机接受呋喹替尼联合最佳支持治疗或安慰剂联合最佳支持治疗。该试验于2014年4月启动，于同年8月完成受试者入组。
呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。在临床I期试验中有40名患者接受了呋喹替尼的给药治疗。和黄医药在2013年4月举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了I期临床试验的详细结果，详情请见：http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。基于结直肠癌I期的临床数据，Ib期总计有62位结直肠癌患者参与了临床试验，Ib期临床试验的详细结果公布于2014年5月举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，详情请见：http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。
2014年6月，和黄医药启动了呋喹替尼治疗非鳞状非小细胞肺癌的II期临床试验，该临床研究为随机双盲安慰剂对照的多中心验证性临床试验。共有91名患者以2：1的比例随机接受呋喹替尼联合最佳支持治疗或者安慰剂联合最佳支持治疗。呋喹替尼以非小细胞肺癌为适应症的II期临床试验已于2015年3月完成受试者入组，预计将于2015年中公布试验结果。
2014年10月，和黄医药启动了呋喹替尼的Ib期剂量探究临床试验，与紫杉醇联合用药治疗二线胃癌患者。
同年12月，呋喹替尼以结直肠癌为适应症的中国III期临床试验（FRESCO）正式启动。目标受试者为局部晚期或转移性结直肠癌患者，这些受试者至少经过2轮抗肿瘤治疗的失败，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。该临床研究中，约25家研究中心将入组超过400名受试者，研究结果预计将于2016年公布。
2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。
癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提供更多的血流，氧气和营养。VEGF和其受体VEGFR在肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的 一种新的治疗策略。
结直肠癌是中国第三大最常见的恶性肿瘤。2012中国的结直肠癌患者人数预计达到了39万例，年发病率占癌症患者的10.2%，成为了继肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之后的第五大癌症致死原因。
截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。
The Notice of Annual General Meeting and the Proxy Form were posted to shareholders.
London: Monday, 23 March 2015: Chi-Med today announces that its 2014 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Proxy Form have been posted to shareholders. The documents can be accessed from the website of Chi-Med (www.chi-med.com).
2015年3月6日，周五：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是和黄医药独立研发的血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，此次验证性（POC）临床研究旨在进一步探究呋喹替尼的药效和安全性。 呋喹替尼以非小细胞肺癌为适应症的II期临床试验为随机双盲安慰剂对照的多中心验证性临床试验，目标受试者为经历过二线标准化疗失败的非鳞状非小细胞肺癌患者。目前，已有共计91名患者以2：1的比例随机接受呋喹替尼加最佳支持治疗或者安慰剂加最佳支持治疗。其主要试验终点为无进展生存期，次要试验终点包括疾病控制率、总缓解率、总存活率和安全性。鉴于受试者提前完成入组，II期试验结果预计将于2015年中公布。
呋喹替尼是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1，2及3）的小分子化合物。在呋喹替尼的临床I期试验中有40名患者接受了给药治疗，其结果公布于2013年5月举行的美国临床肿瘤研究学会（ASCO）年会，详情请见http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。基于结直肠癌I期的临床数据，Ib期总计有62位结直肠癌患者参与了呋喹替尼的给药治疗。Ib期临床试验的详细结果公布于2014年5月举行的ASCO年会，详情请见http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。
2014年4月，和黄医药启动了以转移性结直肠癌为适应症的II期验证性临床试验，该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验。受试者入组工作已于2014年8月全部完成，研究结果有望于2015年上半年公布。2014年10月，和黄医药启动了呋喹替尼与紫杉醇联合用药治疗二线胃癌患者的Ib期剂量探索试验。同年12月，呋喹替尼治疗结直肠癌的III期临床试验（FRESCO）正式启动，目标受试者为局部晚期或转移性结直肠癌且至少经历过2轮全身抗肿瘤治疗的失败，曾用药物包括氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康。 约25家研究中心、超过400名受试者参与FRESCO试验，研究结果预计于2016年公布。
2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。
癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提供更多的血流、氧气和营养。VEGF 及其受体VEGFR在肿瘤的血管生成及通路抑制中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的一种新的治疗策略。
肺癌在全球和中国都是最常见的恶性肿瘤。根据美国癌症协会估计，每年美国有22万新发病例被诊断为肺癌。肺癌也是中国第一大癌症，2012年患病人数逾715,000例，占癌症患者总人数的18.7%。肺癌也是死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌主要分为两大类型：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌还可以根据肿瘤细胞类型进一步分为鳞癌、腺癌、大细胞癌等常见类型。
截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。