Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, November 30, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,172,770 ordinary shares of US$0.10 each, with each share carrying one right to vote and with no shares held in treasury.
The above figure of 871,172,770 may be used by shareholders as the denominator for the calculations by which they could determine if they are required to notify their interest in, or a change to their interest in, HUTCHMED under the Financial Conduct Authority’s Disclosure Guidance and Transparency Rules.
For illustrative purposes only, the 871,172,770 ordinary shares would be equivalent to 871,172,770 depositary interests (each equating to one ordinary share) which are traded on AIM or, if the depositary interests were converted in their entirety, equivalent to 174,234,554 American depositary shares (each equating to five ordinary shares) which are traded on Nasdaq.
About HUTCHMED
HUTCHMED (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. It has approximately 5,000 personnel across all its companies, at the center of which is a team of about 1,800 in oncology/immunology. Since inception it has focused on bringing cancer drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three medicines marketed in China, the first of which is also marketed in the U.S.. For more information, please visit: www.hutch-med.com or follow us on LinkedIn.
| 日期：2023年11月9日（星期四） |
| 時間：8:30am ET / 1:30pm GMT/ (9:30pm HKT ) |
— FRUZAQLA是超過十年來美國批准的第一個用於治療轉移性結直腸癌的靶向療法，無論患者的生物標誌物狀態或既往的治療種類如何 —
— FRUZAQLA 在美國獲批觸發了來自武田（Takeda）金額為3,500萬美元的第一筆里程碑付款，以及基於淨銷售額特許權使用費 —
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年 11 月9日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈其合作夥伴武田取得FRUZAQLA™（呋喹替尼/fruquintinib）的美國食品藥品監督管理局（「FDA」）批准。這是一種口服靶向療法，用於治療既往曾接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療、抗血管內皮生長因子（「VEGF」）治療，以及抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（若屬RAS野生型及醫學上適用）的成人轉移性結直腸癌患者。 FRUZAQLA是美國首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體激酶的高選擇性抑制劑，無論患者的生物標誌物狀態如何。1,2該批准通過優先審評程序，較原定的處方藥用戶付費法案（PDUFA） 目標審評日期2023年11月30日提早了超過20天。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示：「對於美國轉移性結直腸癌患者來說，這是一個具有里程碑意義的時刻，他們即將迎來急需的新治療選擇，在不對生活質量造成負面影響的前提下提高他們的生存率。過去五年來我們已在中國通過我們的創新腫瘤藥物改善患者的治療效果，而現在我們迎來了首個在中國以外市場的上市批准，對於和黃醫藥來說這也是一個具有里程碑意義的時刻。 2022 年末，我們啟動了一項合作夥伴策略，幫助推動我們的創新候選藥物走向全球，我們很高興看到這一新的戰略在短短一年後就初具成效。 這項初步成功要歸功於我們的合作夥伴武田，看到了呋喹替尼的價值，我們擁有同樣的願景，將其推向全球，並與我們一起努力獲得美國批准。我們期待與武田進一步合作，將 FRUZAQLA帶向全球患者。」
武田擁有全球獨家許可在中國以外的全球範圍內推進呋喹替尼針對所有適應症的開發、商業化和生產。根據和黃醫藥與武田的協議條款， FRUZAQLA的FDA 獲批將觸發3,500萬美元的里程碑付款。 和黃醫藥可就監管、開發和商業銷售里程碑收取額外的潛在付款外加基於淨銷售額的特許權使用費。呋喹替尼於2018年9月在中國獲批，由和黃醫藥與禮來公司合作開發並以商品名愛優特™（ELUNATE™）上市銷售。
武田全球抗腫瘤事業部總裁Teresa Bitetti表示：「結直腸癌是美國癌症死亡的主要原因之一，在過去的十餘年裡，針對轉移性結直腸癌患者的創新寥寥可數。我們很自豪與和黃醫藥的合作使我們得以為這一患者群體帶來新的選擇，並期待繼續為這些資源依然匱乏的癌症患者服務。」
FRUZAQLA的獲批是基於兩項大型III期臨床試驗的數據，包括：國際多中心臨床試驗FRESCO-2研究，其數據亦已於《柳葉刀（The Lancet）》上發表；以及於中國開展的FRESCO研究，其數據亦已於《美國醫學會雜誌（JAMA）》上發表。上述研究探索了FRUZAQLA聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用於治療經治轉移性結直腸癌患者。FRESCO及FRESCO‑2研究均達到了其主要終點及關鍵次要終點，並在總共734名接受FRUZAQLA治療的患者中展現出了一致的獲益。各項研究的安全性特征亦保持一致。
美國范德比爾特大學癌症中心（Vanderbilt University Medical Center）Cathy Eng 醫學博士（MD, FACP）表示：「轉移性結直腸癌的患者通常無法通過手術根治。作為癌症治療的提供者，我們必須評估和考慮各項治療方案，以期在不影響生活質量的前提下提高患者的生存期。一種已證實可以帶來總生存期獲益且具有可控安全性特徵的選擇性口服抗VEGF藥物對患者來說是有利的，可以讓患者延續其治療模式在家繼續接受抗VEGF治療。」
在美國，2023年估計將新增15.3萬例結直腸癌新症，佔所有癌症新症的7.8%。3,4 約70%的結直腸癌患者在確診時或治療後疾病會發生轉移。轉移仍是結直腸癌相關死亡的主要原因。5,6
FRESCO 及 FRESCO-2 研究的數據亦支持了向歐洲藥品管理局（「EMA」）提交的呋喹替尼上市許可申請，該申請已於2023年6月獲確認及受理。此外，一項向日本醫藥品和醫療器械局（「PMDA」）的申請亦於2023年9月提交。
FRUZAQLA（呋喹替尼）是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。FRUZAQLA被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現更高的藥物暴露、對靶點的持續覆蓋以及當潛在作為聯合療法時擁有更高的靈活度。迄今為止，FRUZAQLA展示出可控的安全性特徵，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。
警告及注意事項
不良反應
FRUZAQLA治療後最常見（發生率≥20%）的不良反應包括高血壓、掌蹠紅腫感覺（手足皮膚反應）、蛋白尿、發聲困難、腹痛、腹瀉和乏力。
藥物相互作用：避免FRUZAQLA與強效或中度CYP3A誘導劑同時給藥。
在特定人群中的使用
如需報告疑似的不良反應，請致電1-844-662-8532聯絡武田製藥（Takeda Pharmaceuticals）或致電1-800-FDA-1088或訪問www.fda.gov/medwatch聯絡FDA。
請參閱FRUZAQLA（呋喹替尼）的完整處方信息https://takeda.info/Fruzaqla-Prescribing-Information.
結直腸癌是始於結腸或直腸的癌症。根據國際癌症研究機構（IARC）的數據，結直腸癌是全球第三大常見癌症。在2020年估計造成超過93.5萬人死亡。7在美國，2023年估計將新增15.3萬例結直腸癌新症以及5.3萬例死亡。3 在歐洲，結直腸癌是第二大常見癌症，2020年約有52萬例新增病例和24.5萬例死亡。在日本，結直腸癌是最常見的癌症，2020年估計有14.8萬例新增病例和6萬例死亡。7 儘管早期結直腸癌能夠通過手術切除，但轉移性結直腸癌目前治療結果不佳且治療方案有限，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。雖然部分轉移性結直腸癌患者或可受益於基於分子特徵的個性化治療策略，然而大部分患者未攜帶可作為治療靶點的突變。 8,9,10,11,12
FRESCO‑2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳洲開展的國際多中心臨床試驗，旨在探索FRUZAQLA（呋喹替尼）聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用於治療經治轉移性結直腸癌患者（NCT04322539）。該研究達到了主要終點及關鍵次要終點，研究顯示FRUZAQLA治療在總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）方面均達到具有統計學意義和臨床意義的顯著改善。FRESCO-2研究中FRUZAQLA的安全性特徵與之前公佈的FRUZAQLA臨床試驗中已知的特徵一致。該研究的結果於2022年9月的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上公佈，並隨後於《柳葉刀（The Lancet）》發表。13,14
FRESCO及FRESCO-2 III期研究的數據亦支持了向EMA提交的呋喹替尼上市許可申請，該申請已於2023年6月獲確認及受理。此外，一項向PMDA的申請亦於2023年9月提交。
和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。
本公告包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括EMA 及PMDA是否批准呋喹替尼用於治療結直腸癌的新藥上市申請以及批准時間的預期，呋喹替尼用於治療結直腸癌患者的治療潛力的預期以及呋喹替尼針對此適應症及其他適應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：對研究時間和結果發佈的預期、支持呋喹替尼於歐洲、日本或其他地區獲批用於治療結直腸癌或其他適應症的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力，呋喹替尼的療效及安全性、和黃醫藥和/或武田為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金並實現及完成的能力，此類事件發生的時間，各方滿足許可協議的條款和條件的能力，監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展及呋喹替尼的註冊路徑，武田成功開發、生產和商業化呋喹替尼的能力，以及新冠肺炎對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由於部分研究依賴與其他藥物產品如紫杉醇與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批准的假設。此類前瞻性陳述包括但不限於以下陳述：關於根據許可協議開發、生產和商業化呋喹替尼的計劃的陳述， 許可協議項下的潛在付款（包括首付款和任何里程碑付款或特許權使用費），許可協議的潛在收益，以及和黃醫藥的戰略、目標和預期的里程碑、業務計劃和重點。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本公告所含訊息的義務。
本公告所提到的産品可能並未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用於不同的病症，或採用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研發的藥物。
本公告包含（歐盟）第596/2014號條例（該條例構成《2018年歐洲聯盟（退出）法》定義的歐盟保留法律的一部分）第7條規定的內幕消息。