—  在美國、歐洲、日本和澳洲展開的FRESCO-2全球III期研究數據，以及在中國開展的FRESCO研究的數據支持了該新藥上市申請 —

—  FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR），與FRESCO研究觀察到的死亡風險降低35%保持一致 —

—  歐洲和日本的上市許可申請提交正按計劃進行中並預計於2023年完成 —

中國香港、上海和美國新澤西州：2023年3月31 日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈已完成向美國食品藥品監督管理局（「FDA」）滾動提交高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體（「VEGFR」）-1、-2及-3抑制劑呋喹替尼（fruquintinib）用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。

和黃醫藥研發負責人及首席醫學官石明博士表示：「這對於美國轉移性結直腸癌患者來說是一個重要里程碑。結直腸癌在美國乃至全世界範圍內均是最常見且死亡率最高的癌症之一。自2018年上市以來，呋喹替尼已成為中國轉移性結直腸癌患者的重要治療選擇。我們期待與我們的合作夥伴武田攜手，在中國以外地區推動呋喹替尼的商業化。我們將繼續按照計劃於今年稍後時候在歐洲及日本提交監管註冊申請。」

在美國、歐洲、日本和澳洲開展的全球 III 期國際多中心臨床試驗（MRCT）FRESCO-2 研究，連同在中國開展的FRESCO研究的數據支持了此項新藥上市申請。FRESCO-2研究探索了呋喹替尼加最佳支持治療對比安慰劑加最佳支持治療用於治療難治性轉移性結直腸癌患者。向歐洲藥品管理局（EMA）的上市許可申請，以及向日本醫藥品和醫療器械局（PMDA）的新藥上市申請計劃於2023年提交。

2023 年 3 月，和黃醫藥和Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田藥品工業株式會社）（東京證券交易所：4502；紐約證券交易所：TAK）的子公司達成了一項獨家許可協議，以進一步推進呋喹替尼在中國以外地區的全球開發、商業化和生產。在中國，呋喹替尼以商品名愛優特®（ELUNATE®）獲批上市，並獲納入中國國家醫保藥品目錄。和黃醫藥與禮來公司在中國合作銷售呋喹替尼。

關於結直腸癌

結直腸癌是始於結腸或直腸的癌症。根據國際癌症研究機構（IARC）的數據，結直腸癌是全球第三大常見癌症。在2020年估計造成超過93.5萬人死亡。[i] 在美國，2023年估計新增15.3萬例結直腸癌新症以及5.3萬例死亡。^[ii] 在歐洲，在2020年結直腸癌是第二大常見癌症，約有52萬例新增病例和24.5萬例死亡。在日本，結直腸癌是最常見的癌症，2020年估計有14.8萬例新增病例和6萬例死亡。¹ 儘管早期結直腸癌能夠通過手術切除，但轉移性結直腸癌目前治療結果不佳且治療方案有限，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。

關於呋喹替尼

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒性、改善耐受性及對靶點提供更穩定的覆蓋。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。

關於呋喹替尼在中國獲批用於治療結直腸癌

呋喹替尼於2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批准在中國銷售，並於2018年11月以商品名愛優特®商業上市。其自2020年1月起獲納入中國國家醫保藥品目錄。愛優特®適用於既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌患者，包括既往接受過抗VEGF治療和/或抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的患者。在中國416例轉移性結直腸癌患者中開展的呋喹替尼FRESCO關鍵性III期註冊研究[iii]的研究成果已於2018年6月在《美國醫學會雜誌（JAMA）》上發表（NCT02314819）。該研究達到其主要終點總生存期（「OS」），風險比（「HR」）為 0.65（95%置信區間 [「CI」] 0.51–0.83；p<0.001）。

呋喹替尼用於以下研究用途的安全性及療效尚不明確，不能保證其將在任何國家或地區的研究用途能獲得衛生部門批准或商業上市。

關於在中國以外開展的FRESCO-2  III期研究

FRESCO-2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳洲開展的全球多中心臨床試驗，旨在探索呋喹替尼聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用於治療難治性的轉移性結直腸癌患者（NCT04322539）。其結果已於2022年9月的歐洲腫瘤學會（ESMO）年會上公佈。[iv] FRESCO-2國際多中心臨床試驗表明，與安慰劑相比，呋喹替尼療法在主要終點OS和關鍵次要終點無進展生存期（「PFS」）均達到具有統計學意義和臨床意義的顯著延長。

具體而言，461名接受呋喹替尼治療的患者的中位OS為7.4個月，而230名安慰劑組患者的中位OS為4.8個月（HR 0.66；95% CI 0.55–0.80； p<0.001)。接受呋喹替尼治療的患者的中位PFS為3.7個月，而安慰劑組患者的則為1.8個月（HR 0.32；95% CI 0.27–0.39；p<0.001）。呋喹替尼組的疾病控制率（「DCR」）為55.5%，而安慰劑組為16.1%。兩組患者的中位隨訪時間均約為11個月。

FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特徵與之前公佈的呋喹替尼臨床試驗中已知的特徵一致。接受呋喹替尼治療的患者中有62.7%發生3級或以上不良事件，而接受安慰劑治療的患者中則有50.4%發生3級或以上不良事件。發生率超過5%的3級或以上不良事件為高血壓（13.6%，安慰劑組為0.9%）、乏力（7.7%，安慰劑組為3.9%）和手足症候群（6.4%，安慰劑組為0%）。接受呋喹替尼治療的患者中，20.4%的患者發生了導致停藥的治療相關不良事件，而安慰劑組則為21.1%。

關於呋喹替尼的其他開發項目

中國胃癌研究：FRUTIGA研究是一項隨機雙盲III期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼和紫杉醇聯合療法治療對比紫杉醇單藥治療二線晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者（NCT03223376）。FRUTIGA研究的頂線結果已於2022年11月公佈。該研究達到其中一個主要終點，即PFS取得具有統計學意義的顯著改善，這一結果具有臨床意義。另一個主要終點OS，儘管在中位OS上觀察到改善，但按照預設的統計計劃未取得統計學顯著性。此外，呋喹替尼在包括客觀緩解率（ORR）、DCR和延長緩解持續時間（DoR）在內的次要終點亦均觀察到具有統計學意義的顯著改善。呋喹替尼在FRUTIGA研究中的安全性特徵亦與之前公佈的研究中所觀察到的一致。研究計劃將於即將舉行的學術會議上發佈。

和黃醫藥亦正在開發呋喹替尼和PD-1單克隆抗體聯合療法用於治療子宮內膜癌及其他實體瘤。

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對向FDA提交呋喹替尼用於治療結直腸癌的新藥上市申請以及提交時間的預期、呋喹替尼用於治療結直腸癌患者的治療潛力的預期以及呋喹替尼針對此適應症及其他適應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：對研究時間和結果發佈的預期及支持呋喹替尼在美國或歐洲、日本等其他地區獲批用於治療結直腸癌或其他適應症的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力、呋喹替尼的療效及安全性、和黃醫藥為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金並實現及完成的能力、此類事件發生的時間、各方滿足許可協議的條款和條件的能力、監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展或呋喹替尼的註冊路徑、武田成功開發和商業化呋喹替尼的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由於部分研究依賴與其他藥物產品如紫杉醇與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批准的假設。此類前瞻性陳述包括但不限於以下陳述：關於根據許可協議開發和商業化呋喹替尼的計劃的陳述、 許可協議項下的潛在付款（包括首付款和任何里程碑付款或特許權使用費）、許可協議的潛在收益，以及和黃醫藥的戰略、目標和預期的里程碑、業務計劃和重點。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

[i] The Global Cancer Observatory. Accessed December 12, 2022.

[ii] SEER. Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. National Cancer Institute.  https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html. Accessed December 12, 2022.

[iii] Li J, Qin S, Xu RH, et al. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018;319(24):2486-2496. doi:10.1001/jama.2018.7855.

[iv] Dasari NA, Lonardi S, et al. LBA25 – FRESCO-2: A global phase III multiregional clinical trial (MRCT) evaluating the efficacy and safety of fruquintinib in patients with refractory metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2022 Sep;33(suppl_7): S808-S869. 10.1016/annonc/annonc1089.

聯絡方法

The outcome for patients in Japan from the FRESCO-2 multi-regional clinical trial of fruquintinib, an oral inhibitor of VEGFR-1, -2 and -3, are being presented at the 2023 Japanese Society of Medical Oncology Annual Meeting, taking place March 16-18 in Fukuoka, Japan.

Background & Methods

FRESCO-2 is a global, Phase III, multi-regional, double-blind, placebo-controlled clinical trial (NCT04322539) conducted in the U.S., Europe, Japan and Australia that investigated fruquintinib plus best supportive care (“BSC”) vs placebo plus BSC in patients with refractory metastatic colorectal cancer (“CRC”), randomized 2:1.  In total, 691 patients were enrolled in the study, of which 56 (8%) were from Japan.

In FRESCO-2, fruquintinib significantly improved the primary endpoint of overall survival (“OS”) (hazard ratio [“HR”] 0.66, 95% confidence interval [“CI”] 0.55-0.80; p<0.001) and secondary endpoints including progression free survival (“PFS”) (HR 0.32, 95% CI 0.27-0.39; p<0.001), disease control rate (“DCR”) and objective response rate (“ORR”), with a favorable toxicity profile. Fruquintinib or placebo was given 5 mg orally once a day on 3 weeks on, 1 week off, 28-day cycles. Key patient inclusion criteria included prior chemotherapy, prior anti-VEGF therapy, and if RAS wild type, prior anti-EGFR therapy; if BRAFV600E mutant or MSI-high, at least one prior targeted regimen; and prior exposure to trifluridine/tipiracil and/or regorafenib. These results were initially presented at the European Society for Medical Oncology Congress 2022 in September 2022.

Results

Among Japanese patients in the FRESCO-2 study, median OS was 6.9 months for the 40 patients treated with fruquintinib compared to 5.6 months for the 16 patients in the placebo group (HR 0.42; 95% CI 0.19–0.92; p=0.055). Median PFS was 3.6 months for patients treated with fruquintinib compared to 1.8 months for patients in the placebo group (HR 0.27; 95% CI 0.13–0.56; p=0.004). The DCR was 62.5% in the fruquintinib group compared to 25.0% for patients in the placebo group. The ORR was 2.5% in the fruquintinib group compared to 0% for patients in the placebo group. Median duration of follow-up was approximately 9 months for patients in both groups.

The incidence of treatment emergent adverse events for fruquintinib in Japanese patients from the FRESCO-2 study was higher compared to the entire study patient population.  These events were typically managed with dose interruptions or reductions. Grade 3 or above adverse events occurred in 71.8% of patients who received fruquintinib, compared to 29.4% of patients who received placebo. Grade 3 or above adverse events that occurred in three or more patients (≥ 5%) who received fruquintinib were hypertension (nine [23.1%] vs none in the placebo group), hand-foot syndrome (seven [17.9%] vs none in the placebo group), and proteinuria (three [7.7%] vs. none in the placebo group).

Conclusion

In refractory metastatic CRC patients in Japan, fruquintinib demonstrated a clinically meaningful improvement in OS and PFS, and a safety profile that is consistent with FRESCO-2 results in the overall population. These results are expected to support fruquintinib as a potential new treatment option for Japanese patients with refractory metastatic CRC.

About CRC

CRC is a cancer that starts in either the colon or rectum. According to the International Agency for Research on Cancer, CRC is the third most prevalent cancer worldwide, associated with more than 935,000 deaths in 2020.[i] In the U.S., an estimated 153,000 patients were diagnosed with CRC and there were 53,000 deaths from the disease in 2023.[ii] In Europe, CRC was the second most common cancer in 2020, with approximately 520,000 new cases and 245,000 deaths. In Japan, CRC is the most common cancer, with an estimated 148,000 new cases and 60,000 deaths in 2020.¹ Although early stage CRC can be surgically resected, metastatic CRC remains an area of high unmet need with poor outcomes and limited treatment options.

Reference:

[i] The Global Cancer Observatory. Accessed December 12, 2022.

[ii] Siegel RL, Wagle NS, Cercek A, et al. Colorectal cancer statistics, 2023 [published online ahead of print, 2023 Mar 1]. CA Cancer J Clin. 2023;10.3322/caac.21772. doi:10.3322/caac.21772

中國香港、上海和美國新澤西州：2023年3月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈，繼2023年1月23日的公告並完成包括反壟斷審查在內的慣例成交條件後，與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田藥品工業株式會社）（東京證券交易所：4502；紐約證券交易所：TAK）之子公司就進一步推動呋喹替尼在中國以外地區的全球開發、商業化和生產達成的獨家許可協議已完成交易。

憑藉強大的臨床前和臨床特徵，呋喹替尼為難治性轉移性結直腸癌患者提供了一種潛在的新治療選擇，支持了武田及和黃醫藥改善全球癌症患者生活的共同目標。武田現在負責呋喹替尼在全球所有地區（除中國內地、香港和澳門以外）的開發、商業化和生產。呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫藥負責推出市場。

隨著獨家許可協議的完成，和記黃埔醫藥（上海）有限公司將於短期內收到4 億美元，並可就監管、開發和商業銷售里程碑收取額外可高達7.3億美元的潛在付款，外加基於淨銷售額的特許權使用費。 美國、歐洲和日本的上市許可提交計劃於2023年完成，向美國食品藥品監督管理局（「FDA」）的滾動提交已於2022年12月啟動。

關於呋喹替尼

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體（「VEGFR」）-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒性、改善耐受性及對靶點提供更穩定的覆蓋。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有超過5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

武田對腫瘤學的承諾

在武田腫瘤部，我們因治癒癌症的願望而團結在一起，每天都積極為治療選擇有限或無有效治療選擇的患者更加努力地工作。我們靈活的結構和深厚的內部專業知識得到合作夥伴網絡的補充，優化了我們研究、開發和向癌症患者交付變革性藥物的能力。基於數十年來在腫瘤領域的領導地位和一系列獲批用於治療血液癌症和實體瘤的藥物，我們正推進專注於先天免疫力的先進產品管線。憑藉來自患者的靈感和來自各個領域的創新，我們的目標是推出可帶來深遠持久緩解的創新免疫治療藥物，從而使更多患者受益於並獲得創新藥物。

欲了解更多詳情，請訪問：www.takedaoncology.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對向FDA提交呋喹替尼用於治療結直腸癌的新藥上市申請以及提交時間的預期、呋喹替尼用於治療結直腸癌患者的治療潛力的預期以及呋喹替尼針對此適應症及其他適應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：對研究時間和結果發佈的預期、支持呋喹替尼在美國或歐洲、日本等其他地區獲批用於治療結直腸癌或其他適應症的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力，呋喹替尼的療效及安全性、和黃醫藥為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金並實現及完成的能力，此類事件發生的時間，各方滿足許可協議的條款和條件的能力，監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展及呋喹替尼的註冊路徑，武田成功開發和商業化呋喹替尼的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由於部分研究依賴與其他藥物產品如紫杉醇與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批准的假設。此類前瞻性陳述包括但不限於以下陳述：關於根據許可協議開發和商業化呋喹替尼的計劃的陳述，許可協議項下的潛在付款（包括首付款和任何里程碑付款或特許權使用費），許可協議的潛在收益，以及和黃醫藥的戰略、目標和預期的里程碑、業務計劃和重點。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

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中國香港、上海和美國新澤西州：2023年3月13日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（以下簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「公司」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天確認其針對硅谷銀行（「SVB」）或硅谷銀行英國有限公司（「SVBUK」）無任何風險敞口。公司未在SVB或SVBUK持有任何現金存款或證券。

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有超過5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 8, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) has received notifications that Mr Johnny Cheng, Executive Director and Chief Financial Officer, sold a total of 1,300,000 Ordinary Shares of US$0.10 each of the Company at an average price of HK$27.073 per Ordinary Shares on March 3, 2023  and March 6, 2023.

Following the above sale of 1,300,000 Ordinary Shares, the holding of Mr Cheng is 1,261,460 Ordinary Shares and 274,493 ADSs ^Note, representing approximately 0.3% of the current issued share capital of the Company.

Note: 274,493 ADSs included (i) 41,552 ADSs currently held by Mr Cheng, (ii) 217,800 ADSs granted under Share Option Scheme and (iii) 15,141 ADSs as beneficiary of a trust under long term incentive plan.

Please download the full announcement for the notification as provided in accordance with the requirements of the EU Market Abuse Regulation.

Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, March 6, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2022 annual results of HUTCHMED on February 28, 2023, the following awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on April 20, 2020 to Dr Weiguo Su and Mr Johnny Cheng were vested on March 3, 2023:-

The notifications set out below are provided in accordance with the requirements of the EU Market Abuse Regulation.

• Dr Weiguo Su

• Mr Johnny Cheng

About HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. It has about 5,000 personnel across all its companies, at the center of which is a team of about 1,800 in oncology/​immunology. Since inception HUTCHMED has been focused on bringing cancer drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three oncology drugs now approved and marketed in China. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.