London: Friday, November 30, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 30, 2018, the issued share capital of Chi-Med consisted of 66,623,441 ordinary shares of US$1.00 each, with each share carrying one right to vote and with no shares held in treasury.
The above figure of 66,623,441 may be used by shareholders as the denominator for the calculations by which they could determine if they are required to notify their interest in, or a change to their interest in, Chi-Med under the Financial Conduct Authority’s Disclosure Rules and Transparency Rules.
For illustrative purposes only, the 66,623,441 ordinary shares would be equivalent to 66,623,441 CREST depositary interests (each equating to one ordinary share) which are traded on AIM or, if the CREST depositary interests were converted in their entirety, equivalent to 133,246,882 American depositary shares (each equating to one-half of one ordinary share) which are traded on Nasdaq.
Chi-Med (AIM/Nasdaq: HCM) is an innovative biopharmaceutical company which researches, develops, manufactures and markets pharmaceutical products. Its Innovation Platform, Hutchison MediPharma, has about 400 scientists and staff focusing on discovering, developing and commercializing targeted therapeutics in oncology and autoimmune diseases. It has a portfolio of eight cancer drug candidates currently in clinical studies around the world. Chi-Med’s Commercial Platform manufactures, markets, and distributes prescription drugs and consumer health products, covering an extensive network of hospitals across China.
Dual-listed on the AIM market of the London Stock Exchange and the Nasdaq Global Select Market, Chi-Med is headquartered in Hong Kong and majority owned by the multinational conglomerate CK Hutchison Holdings Limited (SEHK: 1). For more information, please visit: www.chi-med.com.
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2018年11月29日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）簽訂了4項合作協議，對和黃醫藥的索凡替尼（surufatinib, 亦稱HMPL-012或sulfatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）與免疫檢查點抑製劑聯合用藥的安全性、耐受性和療效進行評估。積極探索公司研發管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協同作用是和黃醫藥的重要戰略之一。免疫聯合療法方面，除了此次公佈的4項合作以外，和黃醫藥高選擇性c-Met抑製劑沃利替尼（savolitinib）與阿斯利康的免疫檢查點抑製劑durvalumab（Imfinzi®） 聯合用藥的研究已在進行中。
今日，和黃醫藥正式宣布開始在多種實體瘤中開發其血管內皮生長因子受體（VEGFR）抑製劑索凡替尼和呋喹替尼與多種程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1 ）的單克隆抗體組成的聯合療法：
2017年全球抗血管生成藥物市場超過180億美金，應用於治療約30種不同的腫瘤類型，上述聯合療法將在實體瘤領域內尋求不同的初始適應症。
“最近在實體瘤治療藥物方面的創新主要集中在靶向治療和免疫療法上，作為單藥治療，它們都能改善患者的臨床結局”Chi-Med首席執行官賀雋先生表示，“我們相信，腫瘤治療的未來方向將越來越多地集中在聯合療法上，利用多種作用機制來對抗腫瘤。我們獨特的新一代抗血管生成VEGFR抑製劑具有高選擇性和良好的耐受性，是與PD-1 / L1單克隆抗體等免疫療法聯合使用的理想候選藥物，有望幫助這些免疫療法為更多的患者帶來更加長效的獲益。”
和黃醫藥開展的概念驗證研究已證明索凡替尼及呋喹替尼與其他激酶抑製劑或化學療法聯用帶來的獲益。
索凡替尼（surufatinib, 亦稱HMPL-012或sulfatinib）是一種新型的口服血管免疫激酶抑製劑，可通過抑制VEGFR和成纖維細胞生長因子受體（FGFR）來抑制血管生成，索凡替尼也可抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R），通過抑制CSF-1R可調節腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。因為具有這種同時抑制血管生成和腫瘤免疫逃逸的作用機制，索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯用。索凡替尼單藥正在中國進行的臨床試驗已進入後期，並於2018年7月在美國啟動了概念驗證性臨床試驗。
呋喹替尼（fruquintinib）是一種高選擇性強效口服VEGFR抑製劑，其獨特的激酶選擇性已被證明可降低脫靶毒性，從而使其可與其他藥物聯合使用。呋喹替尼於2018年9月首先在中國獲批用於治療結直腸癌，目前正在針對肺癌和胃癌開展多項後期臨床試驗，包括與紫杉醇（泰素®）等化療藥物和其他激酶抑製劑如吉非替尼（易瑞沙®）等聯合療法的臨床研究，並正在美國進行一項I期臨床試驗。
和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家創新型生物醫藥公司，致力於藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥（上海）有限公司是Chi-Med的創新藥研發平台，現有一支約400人的研發團隊，專注於研發和商業開發治療癌症和自身免疫性疾病的靶向創新藥物，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。 Chi-Med的商業平台負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區醫院。
總部位於中國香港，在倫敦證券交易所（AIM）和美國納斯達克全球精選市場均已上市，由長江和記實業有限公司（SEHK：1）持有多數股權。了解更多詳情請訪問：www.chi-med.com。
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2018年11月26日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布呋喹替尼膠囊（愛優特®）首次商業上市，並在中國開始產品銷售。愛優特®單藥適用於既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。
在中國，結直腸癌是第二常見的腫瘤類型[1] ，每年新增病例數約38萬[2] 。和黃醫藥目前正在與戰略合作夥伴禮來一起推進愛優特®在中國的上市。
呋喹替尼於2018年9月首次獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於治療mCRC。呋喹替尼也是抗腫瘤治療主流領域首個從發現、研發到無附加條件獲批均在中國完成的藥物。和黃醫藥已經在中國蘇州建立了生產基地，用於呋喹替尼的生產。
禮來中國高級副總裁，藥物發展與醫學事務中心負責人王莉博士表示，“我們希望與和黃醫藥共同將這款創新藥物帶給中國的患者，為解決中國結腸直腸癌巨大的、尚未滿足的醫學需求作出貢獻。”
鑑於抗血管生成治療在腫瘤生物學中的關鍵地位以及這類療法目前在多種瘤種中已經展現出的療效，和黃醫藥正在針對呋喹替尼進行更多適應症的開發，並積極探索與其他癌症療法相聯合的可能性。
全球開發情況
呋喹替尼單藥美國I期臨床試驗：和黃醫藥於2017年12月在美國啟動了一項多中心開放標籤的I期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼在美國晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特性（clinicaltrials.gov 註冊號NCT03251378）。該研究已接近完成，下一階段概念驗證（POC）試驗預計將於2019年啟動。
中國開發情況
呋喹替尼中國結直腸癌適應症：2018年9月NMPA批准了呋喹替尼以晚期CRC為適應症的首個NDA申請。該項NDA申請主要基於FRESCO研究的成功結果。 FRESCO研究是一項關鍵註冊性III期臨床試驗，共計納入416名中國CRC患者。該研究的主要研究結果已於2017年6月5日在美國臨床腫瘤學會年會上以口頭報告的形式公佈，完整的研究結果於2018年6月在JAMA 發表。 （clinicaltrials.gov註冊號NCT02314819）
中國胃癌研究：2017年10月，和黃醫藥啟動了呋喹替尼聯合泰素®（紫杉醇）治療一線標準化療失敗的晚期胃癌或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的關鍵性III期臨床研究，這項研究被命名為FRUTIGA ，計劃納入約500名患者（clinicaltrials.gov 註冊號NCT03223376）。FRUTIGA研究的概念驗證性中期分析預計將於2019年上半年開展，若中期分析數據良好，和黃醫藥將獲得來自禮來的POC里程碑付款。 FRUTIGA是在一項入組了34名胃癌患者的I/II期臨床試驗的基礎上開展的，該試驗表明呋喹替尼聯合泰素®在這類患者中具有良好的耐受性和令人鼓舞的腫瘤緩解率（clinicaltrials.gov 註冊號NCT02415023）。
中國肺癌研究：FALUCA是一項隨機雙盲安慰劑對照的多中心III期註冊性臨床研究，旨在評估呋喹替尼治療二線系統化療失敗的晚期非鱗NSCLC患者的療效和安全性。入組的527名患者按照2:1的比例隨機接受每天口服一次5毫克的呋喹替尼（服藥三週/停藥一周為一周期）聯合最佳支持治療（BSC）或安慰劑聯合BSC。 2018年11月16日，和黃醫藥宣布FALUCA研究沒有達到總生存期的主要終點，但呋喹替尼組患者各項次要終點，包括無進展生存期、客觀緩解率、疾病控制率以及緩解持續時間對比安慰劑組均得到了顯著改善。呋喹替尼的安全性與既往臨床研究保持一致。完整詳細的研究結果待分析完成後將公佈於近期的科學會議上。 FALUCA研究詳情可登陸clinicaltrials.gov，檢索NCT02691299查看。
和FALUCA同時進行的還有另外一項II期臨床試驗。該試驗旨在評估呋喹替尼聯合易瑞沙®（吉非替尼）治療初治晚期或轉移性NSCLC的療效和安全性（clinicaltrials.gov 註冊號NCT02976116）。該試驗的初步結果已於2017年10月16日舉辦的第18屆世界肺癌大會上以口頭報告的形式公佈。
呋喹替尼聯合PD-1檢查點抑製劑：在多種實體瘤中探索和黃醫藥候選藥物與其他抗腫瘤治療可能存在的協同作用是和黃醫藥的一項重要策略。 2018年10月，和黃醫藥與嘉和生物醫藥有限公司達成了一項在中國的合作以評估呋喹替尼與PD-1抑製劑杰諾單抗(GB226)的聯合療法。
呋喹替尼（商品名：愛優特®）是一種小分子藥物，能夠高選擇性地強效抑制VEGFR 1,2,及3。 VEGFR抑製劑在限制腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，能夠限制腫瘤快速生長所需的血液供應。據估計，2017年全球抗血管生成藥物市場超過180億美金，包括被批准用於治療約30種腫瘤類型的各種單克隆抗體和小分子藥物。和黃醫藥於2007年開始研發VEGFR抑製劑。在早期發現過程中，為了使呋喹替尼脫靶毒性更低、耐受性提高並對靶點具有更穩定的覆蓋，和黃醫藥對呋喹替尼的結構進行了成功的設計，使其激酶選擇性比其他已經獲批的小分子酪氨酸激酶抑製劑（TKIs）更高，並因此具有更優的臨床療效。呋喹替尼良好的耐受性以及其在臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，為其未來與其他癌症療法進行創新聯合奠定了成功的基礎。
2013年10月，和黃醫藥與禮來達成了一項對呋喹替尼在中國范圍內進行授權、共同開發和商業化的協議。按照協議約定，和黃醫藥負責呋喹替尼的開發，由此產生的費用由雙方共同承擔；和黃醫藥已獲得首付款項、後續開發以及獲批的里程碑付款；呋喹替尼在中國上市銷售後，和黃醫藥也將獲得銷售提成。和黃醫藥與禮來協議在三種實體瘤中對呋喹替尼進行開發，包括CRC、NSCLC和胃癌。
呋喹替尼常見不良反應包括高血壓、手足皮膚反應和蛋白尿。臨床上對這些常見不良反應進行有效地管理是可行的。更多呋喹替尼相關安全性信息，請訪問www.chi-med.com查看。
和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家創新型生物醫藥公司，致力於藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥（上海）有限公司是Chi-Med的創新藥研發平台，現有一支約400人的研發團隊，專注於研發和商業開發治療癌症和自身免疫性疾病的靶向創新藥物，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。 Chi-Med的商業平台負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區醫院。
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[1] R. Zheng, H. Zeng et al, Cancer Lett. 2016 Jan 1;370(1):33-8. National estimates of cancer prevalence in China, 2011. doi:10.1016/j.canlet.2015.10.003. Epub 2015 Oct 13.
[2] W. Chen, R. Zheng et al, CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. Cancer Statistics in China, 2015. doi:10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
地址：JW Marriott Hotel, Hong Kong
Shanghai: November 20, 2018: Hutchison China MediTech (“Chi-Med”) received “R&D Achievement of the Year” Award from BayHelix at the BioCentury China Healthcare Summit on November 14, 2018. Hutchison MediPharma, the Innovation Platform of Chi-Med, was recognized for the approval of fruquintinib for treating metastatic colorectal cancer in China. Fruquintinib is the first home-grown, China-discovered and developed drug in an oncology indication to be unconditionally approved through a randomized clinical trial in China.
The annual BayHelix China Healthcare Awards series celebrate outstanding individuals and companies for their achievements and contributions to the local healthcare ecosystem. The series include R&D Achievement of the Year, Deal of the Year, Commercial Achievement of the Year, Company of the Year and Person of the Year. In 2012, Chi-Med received “Alliance of the Year” Award for its collaboration with AstraZeneca on savolitinib, a potential global first-in-class inhibitor of the mesenchymal epithelial transition factor (c-MET) receptor tyrosine kinase.
Chi-Med (AIM/Nasdaq: HCM) is an innovative biopharmaceutical company which researches, develops, manufactures and markets pharmaceutical products. Its Innovation Platform, Hutchison MediPharma, has about 400 scientists and staff focusing on discovering, developing and commercializing targeted therapeutics in oncology and autoimmune diseases. It has a portfolio of eight cancer drug candidates currently in clinical studies around the world. Chi-Med’s Commercial Platform manufactures, markets, and distributes prescription drugs and consumer health products, covering an extensive network of hospitals across China.
Dual-listed on the AIM market of the London Stock Exchange and the Nasdaq Global Select Market, Chi-Med is headquartered in Hong Kong and majority owned by the multinational conglomerate CK Hutchison Holdings Limited (SEHK: 1). For more information, please visit: www.chi-med.com.
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– 研究沒有達到總生存期的主要終點，但呋喹替尼組患者無進展生存期得到延長 –
2018年11月16日，週五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日公佈呋喹替尼中國III期臨床研究FALUCA的主要研究結果，該研究以二線系統化療失敗的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）為適應症，研究的主要終點為總生存期（OS）。研究結果顯示呋喹替尼對比安慰劑沒有顯著延長患者的OS。
在FALUCA研究中，對比安慰劑組患者，呋喹替尼組患者的全部次要終點指標均得到顯著改善，包括無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR），疾病控制率（DCR）和緩解持續時間（DoR）。呋喹替尼的安全性與既往臨床研究保持一致。完整詳細的研究結果待分析完成後將公佈於近期的科學會議上。
“這項研究的結果顯示呋喹替尼能夠顯著地控制患者的疾病進展。對於這種獲益沒有能夠轉化為患者總生存期的延長，我們感到非常的遺憾。” Chi-Med董事長杜志強先生表示，“我們仍然堅信呋喹替尼的高選擇性和較低的脫靶毒性是其區別於其他同類藥物的主要特點。呋喹替尼單藥已獲批治療結直腸癌，在中國的上市指日可待，我們也在中國和美國開展了多項呋喹替尼與免疫療法相聯合的合作，這些積極的情況使得我們對於呋喹替尼依舊充滿信心。”
呋喹替尼於2018年9月首次獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於治療轉移性結直腸癌（CRC）。呋喹替尼也是抗腫瘤治療主流領域首個從發現、研發到無附加條件獲批均在中國完成的藥物。和黃醫藥已經在中國蘇州建立了生產基地，用於呋喹替尼的生產。和黃醫藥將與美國禮來公司共同推動呋喹替尼即將到來的上市，為中國結直腸癌患者帶來獲益。
包括探索呋喹替尼聯合免疫檢查點抑製劑、化療或其他靶向療法的臨床研究在內，呋喹替尼目前仍有多項臨床研究在美國和中國開展。
全球開發情況
呋喹替尼單藥美國I期臨床試驗：和黃醫藥於2017年12月在美國啟動了一項多中心開放標籤的I期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼在美國晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特性（clinicaltrials.gov 註冊號NCT03251378）。該研究已接近完成，下一階段概念驗證（POC）試驗預計將於2019年啟動。
中國開發情況
呋喹替尼中國結直腸癌適應症：2018年9月NMPA批准了呋喹替尼以晚期CRC為適應症的首個NDA申請。該項NDA申請主要基於FRESCO研究的成功結果。 FRESCO研究是一項關鍵註冊性III期臨床試驗，共計納入416名中國CRC患者。該研究的主要研究結果已於2017年6月5日在美國臨床腫瘤學會年會上以口頭報告的形式公佈（clinicaltrials.gov註冊號NCT02314819）。
中國胃癌研究：2017年10月，和黃醫藥啟動了呋喹替尼聯合泰素®（紫杉醇）治療一線標準化療失敗的晚期胃癌或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的關鍵性III期臨床研究，這項研究被命名為FRUTIGA ，計劃納入約500名患者（clinicaltrials.gov 註冊號NCT03223376）。FRUTIGA研究的概念驗證性中期分析預計將於2019年上半年開展，若中期分析數據良好，和黃醫藥將獲得來自禮來的POC里程碑付款。 FRUTIGA是在一項入組了34名胃癌患者的I/II期臨床試驗的基礎上開展的，該試驗表明呋喹替尼聯合泰素®在這類患者中具有良好的耐受性和令人鼓舞的腫瘤緩解率（clinicaltrials.gov 註冊號NCT02415023）。
中國肺癌研究：和FALUCA同時進行的還有另外一項II期臨床試驗。該試驗旨在評估呋喹替尼聯合易瑞沙®（吉非替尼）治療初治晚期或轉移性NSCLC的療效和安全性（clinicaltrials.gov 註冊號NCT02976116）。該試驗的初步結果已於2017年10月16日舉辦的第18屆世界肺癌大會上以口頭報告的形式公佈。
呋喹替尼聯合PD-1檢查點抑製劑：積極探索公司研發管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協同作用是和黃醫藥的重要戰略之一。 2018年10月，和黃醫藥與嘉和生物醫藥有限公司達成了一項在中國的合作以評估呋喹替尼與PD-1抑製劑杰諾單抗(GB226)的聯合療法。
FALUCA是一項隨機雙盲安慰劑對照的多中心III期註冊性臨床研究，旨在評估呋喹替尼治療二線系統化療失敗的晚期非鱗NSCLC患者的療效和安全性。入組的527名患者按照2:1的比例隨機接受每天口服一次5毫克的呋喹替尼（服藥三週/停藥一周為一周期）聯合最佳支持治療（BSC）或安慰劑聯合BSC。該研究的主要研究終點為OS，次要研究終點包括無進展生存期PFS、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和緩解持續時間（DoR）。 FALUCA研究詳情可登陸clinicaltrials.gov，檢索NCT02691299查看。
呋喹替尼（商品名：愛優特®）是一種小分子藥物，能夠高選擇性地強效抑制VEGFR 1,2,及3。 VEGFR抑製劑在限制腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，能夠限制腫瘤快速生長所需的血液供應。據估計，2017年全球抗血管生成藥物市場超過180億美金，包括被批准用於治療約30種腫瘤類型的各種單克隆抗體和小分子藥物。和黃醫藥於2007年開始研發VEGFR抑製劑。在早期發現過程中，為了使呋喹替尼脫靶毒性更低、耐受性提高並對靶點具有更穩定的覆蓋，和黃醫藥對呋喹替尼的結構進行了成功的設計，使其激酶選擇性比其他已經獲批的小分子酪氨酸激酶抑製劑（TKIs）更高,並因此具有更優的臨床療效。呋喹替尼良好的耐受性以及其在臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，為其未來與其他癌症療法進行創新聯合奠定了成功的基礎。
2013年10月，和黃醫藥與禮來達成了一項對呋喹替尼在中國范圍內進行授權、共同開發和商業化的協議。按照協議約定，和黃醫藥負責呋喹替尼的開發，由此產生的費用由雙方共同承擔；和黃醫藥已獲得首付款項、後續開發以及獲批的里程碑付款；呋喹替尼在中國上市銷售後，和黃醫藥也將獲得銷售提成。和黃醫藥與禮來協議在三種實體瘤中對呋喹替尼進行開發，包括CRC、NSCLC和胃癌。
呋喹替尼常見不良反應包括高血壓、手足皮膚反應和蛋白尿。臨床上對這些常見不良反應進行有效地管理是可行的。更多呋喹替尼相關安全性信息，請訪問www.chi-med.com查看。
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