- Hutchmed
- | 公告及新聞稿
— 基於FRESCO‑2 全球III 期臨床研究的結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 —
— 呋喹替尼已於多個地區獲批包括美國、歐洲和中國 —
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月24日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈其合作夥伴武田（TSE：4502/ NYSE：TAK）取得日本厚生勞動省（MHLW）批准生產及銷售FRUZAQLA®（呋喹替尼，fruquintinib）用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。FRUZAQLA®成為日本超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法，無論患者的生物標誌物狀態如何。根據日本國立癌症研究中心的統計數據，結直腸癌是日本最常見的癌症類型，估計 2023 年有 16.1萬例新增病例，並造成5.4萬人死亡。[1]
FRUZAQLA®獲批用於治療無法徹底治愈及無法切除，且化療後病情進展的晚期或復發性結直腸癌。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示：「現在，武田已在日本取得 FRUZAQLA® 批准，這證明了我們全球數據包的實力以及這種新藥為轉移性結直腸癌患者提供急需的治療選擇的潛力。在過去的十幾年來，武田一直是日本的轉移性結直腸癌治療領域的領導者，我們有信心武田能夠將FRUZAQLA®帶向日本患者。」
日本柏市國立癌症研究中心東醫院副院長、藥物和診斷開發促進部主任兼胃腸腫瘤科主任吉野孝之醫生表示：「FRUZAQLA® 的日本獲批對於轉移性結直腸癌患者來說是一個重大的消息，他們長期以來都在翹首期盼新的有效治療選擇。FRESCO-2 全球研究展示了這種療法在臨床中為患者帶來的積極影響。在日本，篩查和有效療法的出現和普及令結直腸癌患者的治療結果不斷改善，我們期待 FRUZAQLA®的出現將為此類疾病的患者帶來新的希望。」
日本厚生勞動省的批准主要基於在美國、歐洲、日本和澳洲開展的FRESCO-2 III 期研究的結果。 FRESCO-2研究的數據已於2023 年 6 月在《柳葉刀（The Lancet）》上發表。 武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可。FRUZAQLA®於2023年11月在美國獲得批准，並於2024年6月在歐洲獲得批准。
關於結直腸癌
結直腸癌是始於結腸或直腸的癌症。根據國際癌症研究機構（IARC）/世界衛生組織（WHO）的數據，結直腸癌是全球第三大常見癌症，在2022年估計有超過190萬例新增病例，並造成超過90萬人死亡。在日本，結直腸癌是最常見的癌症，2022年估計有14.6萬例新增病例和6萬例死亡。2在歐洲，結直腸癌是第二大常見癌症，2022年約有53.8萬例新增病例和24.8萬例死亡。[2],[3] 在美國，2024年估計將新增15.3萬例結直腸癌新症以及5.3萬例死亡。[4] 儘管早期結直腸癌能夠通過手術切除，但轉移性結直腸癌目前治療結果不佳且治療方案有限，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。雖然部分轉移性結直腸癌患者或可受益於基於分子特徵的個性化治療策略，然而大部分患者未攜帶可作為治療靶點的突變。[5],[6],[7],[8],[9]
關於FRESCO‑2 III期研究
FRESCO‑2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳洲開展的國際多中心臨床試驗，旨在探索呋喹替尼聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用於治療經治轉移性結直腸癌患者（NCT04322539）。FRESCO‑2研究達到了所有主要終點及關鍵次要終點，在總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）方面均顯示出達到具有統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在接受呋喹替尼治療的患者中展現出一致的獲益，無論患者既往接受過何種治療。呋喹替尼在FRESCO-2研究中顯示出可控的安全性，與之前公佈的呋喹替尼單藥療法臨床試驗中所報告的一致。在接受呋喹替尼聯合最佳支持治療的患者中，20%出現導致治療停止的不良反應，而接受安慰劑聯合最佳支持治療的患者中，該比例為 21%。該研究的結果於2022年9月的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上公佈，並隨後在2023年6月於《柳葉刀（The Lancet）》發表。[10],[11]
關於武田和FRUZAQLA®
武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可，並以商品名FRUZAQLA®上市銷售。呋喹替尼於2023年11月在美國、2024年6月在歐盟、2024年8月在瑞士及2024年9月在加拿大、日本和英國獲批。美國的獲批是基於兩項大型、隨機對照III期臨床試驗的數據，即國際多中心臨床試驗FRESCO-2研究以及於中國開展的FRESCO研究，在總共734名接受呋喹替尼治療的患者中展現出了一致的獲益。各項研究的安全性特徵亦保持一致。在其他多個國家和地區的監管申請亦在進行中。
關於呋喹替尼在中國獲批
呋喹替尼已於中國內地、香港和澳門獲批上市，並由和黃醫藥及禮來合作以商品名愛優特®（ELUNATE®）上市銷售。其於2020年1月獲納入中國國家醫保藥品目錄。在中國416例轉移性結直腸癌患者中開展的呋喹替尼III期關鍵性註冊研究FRESCO的研究支持了呋喹替尼在中國的獲批，該研究的結果已於《美國醫學會雜誌（JAMA）》上發表。自呋喹替尼在中國上市以來已有超過10萬名結直腸癌患者接受呋喹替尼治療。
關於呋喹替尼
呋喹替尼是一種選擇性針對所有三種VEGFR（VEGFR-1、-2及-3）的口服抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現對靶點持續覆蓋的藥物暴露以及當潛在作為聯合療法時擁有更高的靈活度。迄今為止，呋喹替尼展示出可控的安全性特徵，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。
日本重要安全性信息
處方前請參閱 FRUZAQLA（呋喹替尼）日本藥品說明書（J-PI）。
警告：FRUZAQLA 僅應在能夠充分應對緊急情況的醫療機構，並在具有足夠癌症化療知識和經驗的醫生的監督下用於認為適合使用FRUZAQLA的患者。在開始治療前，應向患者和/或其家屬充分說明療效和風險，並征得其同意；已有嚴重的消化道出血包括致死情況的報告。應仔細監測患者，若觀察到任何異常，應暫停FRUZAQLA給藥並採取適當的措施。若發生嚴重出血，不應再次使用FRUZAQLA；已有消化道穿孔其中包括一些致死情況的報告。應仔細監測患者，若觀察到任何異常，應暫停FRUZAQLA給藥並採取適當的措施。若發生消化道穿孔，不應再次使用FRUZAQLA。
禁忌：對 FRUZAQLA 中任何成分有過敏史的患者。
重要注意事項：可能發生高血壓，包括高血壓危象。在開始FRUZAQLA治療之前以及治療期間應定期測量血壓；
可能出現蛋白尿。在開始FRUZAQLA治療之前以及治療期間定期監測尿蛋白；若需進行外科手術，建議患者在手術前停用 FRUZAQLA，因為傷口癒合可能出現延遲。手術後若要恢復治療，應根據患者的情況確認傷口充分癒合後決定。
特殊人群注意事項：高血壓患者：高血壓可能加重；有出血傾向或凝血系統異常的患者：可能發生出血事件；消化道出血等出血患者：出血可能加劇；消化道等腹腔內炎症併發症患者：可能發生消化道穿孔；有血栓病史或當前有血栓風險的患者：可能發生短暫性腦缺血發作、血栓性微血管病變、肺栓塞、門靜脈血栓、深部靜脈血栓等；重度肝功能損傷患者（Child-Pugh C級）：由於FRUZAQLA主要在肝臟代謝，因此血中濃度可能升高。尚未開展針對重度肝功能損傷患者的臨床試驗；有生育可能的患者：應建議育齡婦女在 FRUZAQLA 治療期間以及最後一次給藥後 2 週內採取適當的避孕措施；孕婦：對於已懷孕或可能懷孕的女性，僅當預期的治療獲益超過與該治療相關的潛在風險時方可使用FRUZAQLA。在一項大鼠胚胎-胎兒毒性研究中，在FRUZAQLA最大臨床劑量（5毫克/天）暴露量（AUC）約0.05倍的暴露水平時觀察到胎兒異常和致畸作用，包括胎兒外部、內臟和骨骼畸形以及內臟和骨骼變化；哺乳婦女：建議避免哺乳。 FRUZAQLA可能會進入母乳，嬰兒若經由母乳攝取可能會出現嚴重的不良反應；兒童使用：尚未開展針對兒童患者的臨床試驗。
不良反應：
可能會發生下列任何不良反應。應對患者密切監測，如觀察到任何此類異常，應採取適當措施包括停止用藥。臨床上顯著的不良反應如下。
高血壓：可能發生高血壓或高血壓危象。若發現血壓升高，必要時給予降血壓藥物等適當治療，必要時減少呋喹替尼劑量或中止呋喹替尼給藥。若出現重度或持續性高血壓，或者常規降血壓治療無法控制的高血壓或出現高血壓危象，應停止使用呋喹替尼；皮膚異常：可能出現掌蹠紅腫感覺和皮疹等皮膚異常；出血：可能發生出血，包括鼻出血、血尿、消化道出血和咳血。已出現致死的報告；消化道穿孔：已有致命結果的報告；動脈血栓事件：可能發生動脈血栓事件，包括短暫性腦缺血發作和血栓性微血管病變；靜脈血栓事件：可能發生肺栓塞、門靜脈血栓、深部靜脈血栓等靜脈血栓栓塞； 可逆性後部腦病變綜合徵：若出現頭痛、抽搐、嗜睡、精神錯亂、精神功能改變、失明或其他視力障礙或神經功能障礙，應停止使用呋喹替尼，並採取適當措施，包括控制血壓；動脈夾層：可能發生動脈夾層，包括主動脈剝離。
關於美國處方信息：
https://www.fruzaqla.com/sites/default/files/resources/fruzaqla-prescribing-information.pdf
關於歐盟產品特性摘要：
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fruzaqla
關於和黃醫藥
和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現已在中國上市，其中首個藥物亦於美國和歐洲上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。
前瞻性陳述
本公告包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括呋喹替尼用於治療結直腸癌患者的治療潛力的預期，以及呋喹替尼針對此適應症及其他適應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：支持呋喹替尼於其他地區（例如：日本）獲批用於治療結直腸癌或其他適應症的上市許可申請的數據充足性、獲得監管部門審批的潛力，呋喹替尼的安全性、和黃醫藥及/或武田為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金並實現及完成的能力，此類事件發生的時間，各方滿足許可協議的條款和條件的能力，監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展及呋喹替尼的註冊路徑，以及武田成功開發、生產和商業化呋喹替尼的能力等。此外，由於部分研究依賴與其他藥物產品與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批准的假設。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本公告所含訊息的義務。
醫療信息
本公告所提到的産品可能並未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用於不同的病症，或採用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研發的藥物。
內幕消息
本公告包含（歐盟）第596/2014號條例（該條例構成《2018年歐洲聯盟（退出）法》定義的歐盟保留法律的一部分）第7條規定的內幕消息。
聯絡方法
投資者諮詢 |
+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com |
媒體諮詢 |
|
| Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting |
+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902 (手機) / +44 7779 545 055 (手機) HUTCHMED@fticonsulting.com |
|
周怡, 博然思維集團 |
+852 9783 6894（手機） HUTCHMED@brunswickgroup.com |
|
龍肇怡 / 何芷晴, 縱橫公關集團 |
+852 9282 4640 / +852 6198 4265 (手機) SPRG_HUTCHMED@sprg.com.hk |
任命保薦人 |
|
| Atholl Tweedie / Freddy Crossley/ Rupert Dearden, Panmure Liberum |
+44 (20) 7886 2500 |
參考資料：
[1] Foundation for Promotion of Cancer Research. Cancer Statistics In Japan. Tokyo, Foundation for Promotion of Cancer Research; 2023.
[2] Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263. doi:10.3322/caac.21834.
[3] Ferlay J, et al. Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Available from: https://gco.iarc.who.int/today, accessed 12 June 2024.
[4] American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2024. Atlanta, American Cancer Society; 2024.
[5] Bando H, et al. Therapeutic landscape and future direction of metastatic colorectal cancer. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2023; 20(5)306‑322. doi:10.1038/s41575‑022‑00736‑1.
[6] D’Haene N, et al. Clinical application of targeted next‑generation sequencing for colorectal cancer patients: a multicentric Belgian experience. Oncotarget. 2018;9(29):20761‑20768. Published 2018 Apr 17. doi:10.18632/oncotarget.25099.
[7] Venderbosch S, et al. Mismatch repair status and BRAF mutation status in metastatic colorectal cancer patients: A pooled analysis of the CAIRO, CAIRO2, COIN, and FOCUS Studies. Clinical Cancer Res. 2014; 20(20):5322–5330. doi:10.1158/1078‑0432.ccr‑14‑0332.
[8] Koopman M, et al. Deficient mismatch repair system in patients with sporadic advanced colorectal cancer. Br J Cancer. 2009;100(2), 266–273. doi:10.1038/sj.bjc.6604867.
[9] Ahcene Djaballah S, et al. HER2 in Colorectal Cancer: The Long and Winding Road From Negative Predictive Factor to Positive Actionable Target. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2022;42:1‑14. doi:10.1200/EDBK_351354.
[10] Dasari NA, et al. LBA25 – FRESCO‑2: A global Phase III multiregional clinical trial (MRCT) evaluating the efficacy and safety of fruquintinib in patients with refractory metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2022 Sep;33(suppl_7): S808‑S869. doi:10.1016/annonc/annonc1089.
[11] Dasari NA, et al. Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO‑2): an international, multicentre, randomised, double‑blind, Phase III study. Lancet. 2023;402(10395):41‑53. doi:10.1016/S0140‑6736(23)00772‑9.
Savolitinib in patients in China with locally advanced or metastatic treatment-naive non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: results from a single-arm, multicohort, multicentre, open-label, phase 3b confirmatory study
Yongfeng Yu, Qisen Guo, Yongchang Zhang, Jian Fang, Diansheng Zhong, Baogang Liu, Pinhua Pan, Dongqing Lv, Lin Wu, Yanqiu Zhao, Juan Li, Zhihua Liu, Chunling Liu, Haichuan Su, Yun Fan, Tongmei Zhang, Anwen Liu, Bo Jin, Ye Wang, Jianying Zhou, Zhihong Zhang, Fengming Ran, Xia Song, Michael Shi, Weiguo Su, Shun Lu, on behalf of the study group*
Summary
Background
Methods
Findings
Interpretation
Funding
Trial Registration
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04923945
Citations and Links
Please follow the link below to access the publication:
DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-2600(24)00211-X
Link to article: https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(24)00211-X/abstract
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於在美國聖地亞哥召開的2024年世界肺癌大會（「WCLC」）以及在西班牙巴塞羅那召開的歐洲腫瘤內科學會（「ESMO」）2024年年會上公佈和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。
FLOWERS 研究的結果將於 2024年WCLC上公佈，這是一項奧希替尼（osimertinib）單藥或聯合賽沃替尼（savolitinib）用於一線治療表皮生長因子受體（「EGFR」）突變、間充質上皮轉化因子（「MET」）異常的晚期非小細胞肺癌患者的雙臂、隨機、多中心的前瞻性II 期臨床試驗。至數據截止日 2024 年 5 月 28 日，中位隨訪時間為 8.2 個月。隨著隨訪時間延長，接受奧希替尼聯合賽沃替尼治療的患者（隊列二，患者數量 = 21）較奧希替尼單藥治療（隊列一， 患者數量 = 23）顯示出更深入、更持久的疾病緩解。隊列一和隊列二經確認的客觀緩解率（ORR）分別為60.9%和90.5%，疾病控制率（DCR）分別為87%和95.2%。無進展生存期（「PFS」）數據尚未成熟，但已觀察到有利於聯合療法的積極趨勢，隊列一和隊列二的中位PFS 分別為9.3 個月和19.6 個月，成熟度分別為34.8% 和23.8% 。奧希替尼單藥以及奧希替尼聯合賽沃替尼的安全性特徵均符合預期，可耐受且安全性可控。
| 摘要標題 | 報告人/ 主要作者 | 報告詳情 | |
| 2024年世界肺癌大會 (WCLC) – 研究者發起的臨床試驗 | |||
| 奧希替尼單藥或聯合賽沃替尼用於一線治療原發MET 異常、EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者 (CTONG 2008) : 一項II期研究 Osimertinib with or without savolitinib as 1L in de novo MET aberrant, EGFRm advanced NSCLC (CTONG 2008): A Phase II trial |
楊衿記， 廣東省肺癌研究所，廣東省人民醫院，南方醫科大學，中國廣州 |
PL04.10 全體大會 | Plenary Session PL04 Presidential Symposium 2, Plenary Hall 2024年9月9日 (星期一) 北美太平洋夏令時間 早上 8 時30分 |
|
| 索凡替尼聯合小劑量托泊替康用於二線或三線治療多發遠端器官轉移的廣泛期小細胞肺癌的研究 Study of Surufatinib Combined with Low Dose Topotecan in Second or Third-Line Multiple Distant Organ Metastatic ES-SCLC |
杜瀛瀛，安徽醫科大學附屬第一醫院，中國合肥； 錢和生，阜陽市腫瘤醫院，中國阜陽 |
EP.13A.04A 電子壁報 | ePoster 2024年9月7日 (星期六) |
|
| 索凡替尼聯合多西他賽用於治療驅動基因陰性的復發性晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者: Ib/II 期研究 Surufatinib Plus Docetaxel in Patients with Relapsed Advanced Driver-Negative Non-Squamous NSCLC: A Phase Ib/II Study |
于起濤、蔣瑋， 廣西醫科大學附屬腫瘤醫院，中國南寧 |
P3.12C.08 海報展示 | Poster 2024年9月9日 (星期一) |
|
呋喹替尼（fruquintinib）的FRESCO-2轉移性結直腸癌研究和FRUTIGA胃癌研究的進一步分析、賽沃替尼在胃癌患者中的生物標誌物研究，以及由研究者發起的呋喹替尼和索凡替尼（surufatinib）研究將於ESMO 2024 年年會上公佈。報告詳情如下：
| 摘要標題 | 報告人/ 主要作者 | 報告詳情 | |
| 歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 2024年年會 – 公司申辦的臨床試驗 | |||
| 呋喹替尼治療伴有或不伴有肝轉移的難治性轉移性結直腸癌患者的療效和安全性: FRESCO-2 III期研究的亞組分析 Efficacy and safety of fruquintinib in patients with refractory metastatic colorectal cancer with and without liver metastasis: A subgroup analysis of the phase 3 FRESCO-2 trial |
Rocio Garcia-Carbonero, Hospital Universitario 12 de Octubre, lmas12, UCM, Madrid, Spain |
520P 海報展示 | Poster Session – Colorectal cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼治療難治性轉移性結直腸癌的療效和安全性： FRESCO-2研究按年齡分組的亞組分析 Efficacy and safety of fruquintinib in refractory metastatic colorectal cancer: A FRESCO-2 subgroup analysis by age |
Maria Elena Elez Fernandez, Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain |
526P 海報展示 | Poster Session – Colorectal cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼聯合紫杉醇治療既往接受過免疫治療的患者的療效: 來自 FRUTIGA 研究的亞組分析 Efficacy of fruquintinib plus paclitaxel (F+PTX) in patients (pts) with prior immunotherapy (prior-IO): subgroup analysis from FRUTIGA study |
沈琳， 北京大學腫瘤醫院， 中國北京 |
1410P 海報展示 | Poster Session – Oesophagogastric cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| FRUTIGA 研究中後續抗腫瘤治療對接受呋喹替尼聯合紫杉醇或安慰劑聯合紫杉醇的晚期胃或胃食道結合部腺癌患者的影響 Impact of subsequent anti-tumor therapies in patients (pts) with advanced gastric or gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma receiving fruquintinib (F) plus paclitaxel (PTX) or placebo plus PTX in FRUTIGA study |
徐瑞華， 中山大學腫瘤防治中心， 中國廣州 |
1434P 海報展示 | Poster Session – Oesophagogastric cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼誘發的高血壓與 FRUTIGA (一項呋喹替尼聯合紫杉醇治療經治晚期胃或胃食管結合部腺癌的III 期研究) 臨床結果之間的關聯 Association between Fruquintinib-induced Hypertension and Clinical Outcomes from FRUTIGA, a Phase 3 Study of Fruquintinib plus Paclitaxel in Previously Treated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (G/GEJ) Adenocarcinoma |
秦叔逵， 東部戰區總醫院秦淮醫療區，中國南京 |
1443P 海報展示 | Poster Session – Oesophagogastric cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 賽沃替尼治療MET 擴增的胃食管結合部腺癌或胃癌患者的II 期研究中cfDNA 樣本的MET 基因變化分析 Analysis of MET gene alterations in cfDNA samples from a phase II study of savolitinib in patients (pts) with MET-amplified gastroesophageal junction adenocarcinomas or gastric cancer (GEJ/GC) |
彭智， 北京大學腫瘤醫院， 中國北京 |
1461P 海報展示 | Poster Session – Oesophagogastric cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 2024年年會 – 研究者發起的臨床試驗 | |||
| 呋喹替尼聯合特瑞普利單抗和短程放療作為局部晚期直腸癌新輔助治療的 II 期研究 A phase II clinical study of fruquintinib (Fru) combined with toripalimab (Tor) and short-course radiotherapy (SCRT) as neoadjuvant therapy for locally advanced rectal cancer (LARC) |
李志平、陳燁， 四川大學華西醫院， 中國成都 |
570P 海報展示 | Poster Session – Colorectal cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 立體定向消融放療聯合呋喹替尼和替雷利珠單抗治療轉移性結直腸癌: 單臂前瞻性 II 期研究 (RIFLE) 的最新發現 Stereotactic ablative radiotherapy combined with fruquintinib and tislelizumab in metastatic colorectal cancer: Updated findings from a single-arm, prospective phase II trial (RIFLE) |
章真、陳雅婕， 復旦大學附屬腫瘤醫院， 中國上海 |
537P 海報展示 | Poster Session – Colorectal cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼聯合信迪利單抗和化療用於一線治療晚期初治 EGFR 和 ALK 陰性非鱗狀非小細胞肺癌: 更新結果 Fruquintinib combined with sintilimab and chemotherapy as the first-line treatment in advanced naïve EGFR- and ALK-negative non-squamous non-small cell lung cancer (nsq-NSCLC): Updated results |
束永前、馬佩， 江蘇省人民醫院，南京醫科大學第一附屬醫院， 中國南京 |
1329P 海報展示 | Poster Session – NSCLC, metastatic 2024年9月14日 (星期六) |
|
| 呋喹替尼聯合信迪利單抗和 CAPEOX 用於一線治療晚期胃/ 胃食管結合部癌: Ib/II 期研究(FUNCTION) Fruquintinib in combination with sintilimab and CAPEOX as first-line treatment for advanced G/GEJ cancer: A phase 1b/2 clinical trial (FUNCTION) |
陳小兵、陳貝貝， 河南省腫瘤醫院/鄭州大學附屬腫瘤醫院， 中國鄭州 |
1475TiP 海報展示 | Poster Session – Oesophagogastric cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼聯合白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱 (AG方案) 用於一線治療伴有肝轉移的胰腺導管腺癌: 一項開放標籤、單臂、單中心 II 期研究 Fruquintinib combined with nab-paclitaxel and gemcitabine (AG) as the first-line treatment for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with liver metastases: An open-label, single-arm, single-center phase II clinical study |
虞先濬、魏妙艷， 復旦大學附屬腫瘤醫院， 中國上海 |
1529P 海報展示 | Poster Session – Pancreatic cancer 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 呋喹替尼用於一線或二線治療不可切除的轉移性軟組織肉瘤的 II 期研究 A phase II study of Fruquintinib in the 1L or 2L treatment of unresectable metastatic soft tissue sarcoma |
羅志國、張曉偉， 復旦大學附屬腫瘤醫院， 中國上海 |
1743P 海報展示 | Poster Session – Sarcoma 2024年9月14日 (星期六) |
|
| 索凡替尼聯合抗PD-1/PD-L1抗體用於二線治療或單藥用於三線治療晚期肝細胞癌: 一項單臂、開放標籤、多中心II期研究 Surufatinib combined with anti-PD-1/PD-L1 antibody in the second line or monotherapy in third line treatment of advanced hepatocellular carcinoma: A single-arm, open-label, multi-center phase II study |
周福祥， 武漢大學中南醫院， 中國武漢 |
974P 海報展示 | Poster Session – Hepatocellular carcinoma (HCC) 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 索凡替尼聯合經動脈栓塞對比索凡替尼單藥治療伴有肝轉移的神經內分泌瘤的最新結果: 一項前瞻性、隨機、對照試驗 Updated results of Surufatinib plus transarterial embolization versus surufatinib monotherapy in neuroendocrine tumor with liver metastasis: a prospective, randomized, controlled trial |
曹丹， 四川大學華西醫院， 中國成都 |
1155P 海報展示 | Poster Session – Neuroendocrine tumours 2024年9月16日 (星期一) |
|
| 索凡替尼聯合特瑞普利單抗加培美曲塞和鉑類用於治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者: 一項單中心II 期研究的更新結果 Surufatinib plus toripalimab combined with pemetrexed (A), and platinum (P) in patients (pts) with advanced non-squamous non-small cell lung cancer (nsq-NSCLC): Updated results of a single-center, phase II trial |
張力、方文峰， 中山大學腫瘤防治中心， 中國廣州 |
1345P 海報展示 | Poster Session – NSCLC, metastatic 2024年9月14日 (星期六) |
|
| 索凡替尼聯合吉西他濱用於治療蒽環類化療失敗或安羅替尼單藥治療後疾病進展的軟組織肉瘤患者: 一項多中心 II 期研究 Surufatinib combined with gemcitabine in soft tissue sarcoma (STS) patients failed with anthracyclines chemotherapy or monotherapy post-anlotinib progression: a multi-center, phase II trial |
牛曉輝、周宇紅， 復旦大學附屬中山醫院， 中國上海 |
1740P 海報展示 | Poster Session – Sarcoma 2024年9月14日 (星期六) |
|
關於和黃醫藥
和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現已在中國上市，其中首個藥物亦於美國和歐洲上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的治療潛力的預期，呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的進一步臨床研究計劃，對呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發佈的預期。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性；臨床方案或監管要求變更；非預期不良事件或安全性問題；呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼（包括作為聯合療法）達到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區的監管批准及獲得監管批准後獲得上市許可；呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼用於目標適應症的潛在市場，以及資金充足性等。此外，由於部分研究可能依賴於與CAPEOX方案、多西他賽（docetaxel）、吉西他濱（gemcitabine）、白蛋白結合型紫杉醇（nab-paclitaxel）、紫杉醇（paclitaxel）、培美曲塞（pemetrexed）、鉑類（platinum）、信迪利單抗（sintilimab）、托泊替康（topotecan）、替雷利珠單抗（tislelizumab）或特瑞普利單抗（toripalimab）聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和監管批准的假設。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
醫療信息
本新聞稿所提到的産品可能並未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用於不同的病症，或採用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研發的藥物。
聯絡方法
| 投資者諮詢 | +852 2121 8200 / ir@hutch-med.com |
| 媒體諮詢 | |
| Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting |
+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902 (手機) / +44 7779 545 055 (手機) HUTCHMED@fticonsulting.com |
|
周怡, 博然思維集團 |
+852 9783 6894（手機） |
|
龍肇怡 / 何芷晴, 縱橫公關集團 |
+852 9282 4640 / +852 6198 4265 (手機) |
| 任命保薦人 | |
| Atholl Tweedie / Freddy Crossley/ Rupert Dearden, Panmure Liberum |
+44 (20) 7886 2500 |