和黃醫藥將於2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會和2024年世界肺癌大會 (WCLC) 公佈臨床數據

 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於在美國聖地亞哥召開的2024年世界肺癌大會（「WCLC」）以及在西班牙巴塞羅那召開的歐洲腫瘤內科學會（「ESMO」）2024年年會上公佈和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。

FLOWERS 研究的結果將於 2024年WCLC上公佈，這是一項奧希替尼（osimertinib）單藥或聯合賽沃替尼（savolitinib）用於一線治療表皮生長因子受體（「EGFR」）突變、間充質上皮轉化因子（「MET」）異常的晚期非小細胞肺癌患者的雙臂、隨機、多中心的前瞻性II 期臨床試驗。至數據截止日 2024 年 5 月 28 日，中位隨訪時間為 8.2 個月。隨著隨訪時間延長，接受奧希替尼聯合賽沃替尼治療的患者（隊列二，患者數量 = 21）較奧希替尼單藥治療（隊列一， 患者數量  = 23）顯示出更深入、更持久的疾病緩解。隊列一和隊列二經確認的客觀緩解率（ORR）分別為60.9%和90.5%，疾病控制率（DCR）分別為87%和95.2%。無進展生存期（「PFS」）數據尚未成熟，但已觀察到有利於聯合療法的積極趨勢，隊列一和隊列二的中位PFS 分別為9.3 個月和19.6 個月，成熟度分別為34.8% 和23.8% 。奧希替尼單藥以及奧希替尼聯合賽沃替尼的安全性特徵均符合預期，可耐受且安全性可控。

 
呋喹替尼（fruquintinib）的FRESCO-2轉移性結直腸癌研究和FRUTIGA胃癌研究的進一步分析、賽沃替尼在胃癌患者中的生物標誌物研究，以及由研究者發起的呋喹替尼和索凡替尼（surufatinib）研究將於ESMO 2024 年年會上公佈。報告詳情如下：
 

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現已在中國上市，其中首個藥物亦於美國和歐洲上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的治療潛力的預期，呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的進一步臨床研究計劃，對呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼的研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發佈的預期。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性；臨床方案或監管要求變更；非預期不良事件或安全性問題；呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼（包括作為聯合療法）達到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區的監管批准及獲得監管批准後獲得上市許可；呋喹替尼、賽沃替尼和索凡替尼用於目標適應症的潛在市場，以及資金充足性等。此外，由於部分研究可能依賴於與CAPEOX方案、多西他賽（docetaxel）、吉西他濱（gemcitabine）、白蛋白結合型紫杉醇（nab-paclitaxel）、紫杉醇（paclitaxel）、培美曲塞（pemetrexed）、鉑類（platinum）、信迪利單抗（sintilimab）、托泊替康（topotecan）、替雷利珠單抗（tislelizumab）或特瑞普利單抗（toripalimab）聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和監管批准的假設。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

醫療信息

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