和黃醫藥宣佈與武田製藥達成呋喹替尼中國以外地區開發及商業化許可協議

– 協議完成時，和黃醫藥將可收取首付款4億美元，以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款，
總額可高達11.3億美元，並外加基於淨銷售額的特許權使用費 –

– 計劃於2023 年完成在美國、歐洲和日本的上市許可申請提交 –

– 此次合作符合和黃醫藥建立盈利之路，並為全球患者提供創新藥物的戰略規劃 –

– 和黃醫藥將於2023年1月23日（星期一）中國香港時間晚上9：30
（美國東部時間上午8：30 / 格林尼治標準時間下午1：30）舉行電話會議及網絡直播 –

中國香港、上海和美國新澤西州：2023年1月23日（星期一）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈其子公司和記黃埔醫藥（上海）有限公司與Takeda Pharmaceutical Company Limited（下稱「武田製藥」）（東京證交所：4502；紐約證交所：TAK）之子公司達成獨家許可協議，在除中國內地、香港和澳門以外的全球範圍內進一步推進呋喹替尼的開發、商業化和生產。呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫藥銷售。和記黃埔醫藥（上海）有限公司將獲得總額可高達11.3億美元的付款，其中包括協議完成時4億美元的首付款，以及潛在的監管註冊、開發和商業銷售里程碑付款，並外加基於淨銷售額的特許權使用費。

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的血管內皮生長因子受體（「VEGFR」）-1、-2及-3抑制劑。呋喹替尼可通過口服給藥，並有潛力用於轉移性結直腸癌的各種亞型中且不受生物標誌物狀態影響。呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌患者的FRESCO-2國際多中心III期臨床試驗已取得積極結果，並於2022年9月舉行的歐洲腫瘤內科學會（「ESMO」）年會上公佈。FRESCO-2研究在轉移性結直腸癌患者中達到了改善總生存期（「OS」）的主要研究終點，且一般耐受性良好。

和黃醫藥執行董事、首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示：「我們很高興迎來志同道合的合作夥伴，共同改善癌症患者的治療水平。武田製藥在全球藥物開發和商業化上的規模和專業知識將推動呋喹替尼進一步邁向中國以外的全球市場。」

「對於和黃醫藥而言，這項交易符合我們在2022年11月宣佈的旨在加快公司盈利之路的戰略轉變。正如我們所述，我們將專注於產品管線中如呋喹替尼等最有可能推動近期價值的創新藥物，並不遺餘力地實現將我們的藥物帶向全球患者的承諾。與武田製藥的許可協議，不僅將加速我們的全球化目標，亦釋放了我們的資源及帶來更充沛的現金儲備，從而推動更多其他機會。我們對和黃醫藥的未來感到十分興奮。」

武田製藥全球抗腫瘤事業部總裁Teresa Bitetti表示：「呋喹替尼有潛力改變難治性轉移性結直腸癌患者的治療格局，這些患者需要更多的治療方案。我們期待通過我們在開發和商業化方面的實力，將這一創新藥物帶給中國以外的患者。武田製藥曾多次攜手合作夥伴將創新藥物帶給全球範圍內有需要的患者，在相關合作上擁有豐富的成功經驗。與和黃醫藥的合作進一步擴大了我們的抗腫瘤產品組合，使我們離實現治癒癌症的願望又近了一步。」

根據協議條款，武田製藥將從和記黃埔醫藥（上海）有限公司取得呋喹替尼在除中國內地、香港及澳門以外的全球範圍的針對所有適應症的開發及商業化獨家許可。根據協議條款，和記黃埔醫藥（上海）有限公司將可獲得高達11.3億美元的付款，其中包括協議成交時4億美元的首付款和可高達7.3億美元的潛在額外的監管註冊、開發及商業銷售里程碑付款，以及基於淨銷售額的特許權使用費。

該交易的生效取決於一些慣例性成交條件，包括完成反壟斷監管審查。在滿足這些條件後，武田製藥將全權負責呋喹替尼在除中國內地、香港和澳門以外的全球所有地區的開發和商業化。 正如早前所公佈，美國、歐洲和日本的上市許可申請提交計劃於2023年完成，其中向美國食品藥品監督管理局（「FDA」）的滾動提交計劃於 2023 年上半年完成。

和黃醫藥將繼續與禮來公司合作，專注於推進呋喹替尼在中國內地的後期臨床試驗和商業化。呋喹替尼在中國內地已獲批，並以商品名愛優特^®上市銷售，用於治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌患者，包括既往接受過抗血管內皮生長因子（「VEGF」）治療和/或抗表皮生長因子受體（「EGFR」）治療（RAS野生型）的患者。愛優特^®自2020年1月起獲納入中國國家醫保藥品目錄。

和黃醫藥的管理團隊將於 2023 年 1 月23日（星期一），紐約時間上午8：30（倫敦時間下午1：30 / 中國香港時間晚上9：30）舉行投資者和分析師電話會議和網絡直播 。電話會議的撥入號碼及網絡直播的詳細信息將於本公司網站www.hutch-med.com/event/公佈。會議錄音亦將於結束後上載至本公司網站以供重播。

Evercore Group LLC 擔任和黃醫藥的獨家財務顧問，Ropes & Gray LLP 擔任其法律顧問。

關於結直腸癌

結直腸癌是始於結腸或直腸的癌症。根據國際癌症研究機構（IARC）的數據，結直腸癌是全球第三大常見癌症。在2020年估計造成超過93.5萬人死亡。[i] 在美國，2022年估計將新增15.5萬例結直腸癌新症以及5.4萬例死亡。^[ii] 在歐洲，結直腸癌是第二大常見癌症，約有52萬例新增病例和24.5萬例死亡。在日本，結直腸癌是最常見的癌症，2020年估計有14.8萬例新增病例和6萬例死亡。¹儘管早期結直腸癌能夠通過手術切除，但轉移性結直腸癌目前治療結果不佳且治療方案有限，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。

關於呋喹替尼

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒性、改善耐受性及對靶點提供更穩定的覆蓋。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。

關於呋喹替尼在中國獲批用於治療結直腸癌

呋喹替尼於2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批准在中國銷售，並於2018年11月以商品名愛優特^®商業上市。其自2020年1月起獲納入中國國家醫保藥品目錄。愛優特^®適用於既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌患者，包括既往接受過抗VEGF治療和/或抗EGFR治療（RAS野生型）的患者。在中國416例轉移性結直腸癌患者中開展的呋喹替尼FRESCO關鍵性III期註冊研究[iii]的研究成果已於2018年6月在《美國醫學會雜誌（JAMA）》上發表（NCT02314819）。

呋喹替尼用於以下研究用途的安全性及療效尚不明確，不能保證其將在任何國家或地區的研究用途能獲得衛生部門批准或商業上市。

關於在中國以外開展的FRESCO-2  III期研究

FRESCO-2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳洲開展的全球多中心臨床試驗，旨在探索呋喹替尼聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用於治療晚期難治性的轉移性結直腸癌患者（NCT04322539）。其結果已於2022年9月的ESMO年會上公佈。[iv] FRESCO-2國際多中心臨床試驗表明，與安慰劑相比，呋喹替尼療法在主要終點OS和關鍵次要終點無進展生存期（「PFS」）均達到具有統計學意義和臨床意義的顯著延長。

具體而言，461名接受呋喹替尼治療的患者的中位OS為7.4個月，而230名安慰劑組患者的中位OS為4.8個月（風險比 [「HR」] 0.66；95%置信區間 [「CI」] 0.55–0.80； p<0.001)。接受呋喹替尼治療的患者的中位PFS為3.7個月，而安慰劑組患者的則為1.8個月（HR 0.32；95% CI 0.27–0.39；p<0.001）。呋喹替尼組的疾病控制率（「DCR」）為55.5%，而安慰劑組為16.1%。兩組患者的中位隨訪時間均約為11個月。

FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特徵與之前公佈的呋喹替尼臨床試驗中已知的特徵一致。接受呋喹替尼治療的患者中有62.7%發生3級或以上不良事件，而接受安慰劑治療的患者中則有50.4%發生3級或以上不良事件。發生率超過5%的3級或以上不良事件為高血壓（13.6%，安慰劑組為0.9%）、乏力（7.7%，安慰劑組為3.9%）和手足症候群（6.4%，安慰劑組為0%）。接受呋喹替尼治療的患者中，20.4%的患者發生了導致停藥的治療相關不良事件，而安慰劑組則為21.1%。

關於呋喹替尼的其他開發項目

中國胃癌研究：FRUTIGA研究是一項隨機雙盲III期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼和紫杉醇聯合療法治療對比紫杉醇單藥治療二線晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者（NCT03223376）。FRUTIGA研究的頂線結果已於2022年11月公佈。該研究達到其中一個主要終點，即PFS取得具有統計學意義的顯著改善，這一結果具有臨床意義。另一個主要終點OS，儘管在中位OS上觀察到改善，但按照預設的統計計劃未取得統計學顯著性。此外，呋喹替尼在包括客觀緩解率（ORR）、DCR和延長緩解持續時間（DoR）在內的次要終點亦均觀察到具有統計學意義的顯著改善。呋喹替尼在FRUTIGA研究中的安全性特徵亦與之前公佈的研究中所觀察到的一致。完整的詳細研究結果有待繼續分析，並預計將於即將舉行的學術會議上發佈。

和黃醫藥亦正在開發呋喹替尼和PD-1單克隆抗體聯合療法用於治療子宮內膜癌及其他實體瘤。

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥致力於將自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch‑med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

前瞻性陳述

本公告包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對向FDA提交呋喹替尼用於治療結直腸癌的新藥上市申請以及提交時間的預期，呋喹替尼用於治療結直腸癌患者的治療潛力的預期以及呋喹替尼針對此適應症及其他適應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：對研究時間和結果發佈的預期、支持呋喹替尼在美國或歐洲、日本等其他地區獲批用於治療結直腸癌或其他適應症的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力，呋喹替尼的療效及安全性、和黃醫藥為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金並實現及完成的能力，此類事件發生的時間，各方滿足許可協議的條款和條件的能力，監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展及呋喹替尼的註冊路徑，武田製藥成功開發和商業化呋喹替尼的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由於部分研究依賴與其他藥物產品如紫杉醇與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批准的假設。此類前瞻性陳述包括但不限於以下陳述：關於根據許可協議開發和商業化呋喹替尼的計劃的陳述， 許可協議項下的潛在付款（包括首付款和任何里程碑付款或特許權使用費），許可協議的潛在收益，以及和黃醫藥的戰略、目標和預期的里程碑、業務計劃和重點。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本公告所含訊息的義務。

內幕消息

本公告包含（歐盟）第596/2014號條例（該條例構成《2018年歐洲聯盟（退出）法》定義的歐盟保留法律的一部分）第7條規定的內幕消息。

[i] The Global Cancer Observatory. Accessed December 12, 2022

[ii] SEER. Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. National Cancer Institute.  https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html. Accessed December 12, 2022.

[iii] Li J, Qin S, Xu RH, et al. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018;319(24):2486-2496. doi:10.1001/jama.2018.7855.

[iv] Dasari NA, Lonardi S, et al. LBA25 – FRESCO-2: A global phase III multiregional clinical trial (MRCT) evaluating the efficacy and safety of fruquintinib in patients with refractory metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2022 Sep;33(suppl_7): S808-S869. 10.1016/annonc/annonc1089.

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