2014年12月15日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以結直腸癌為適應症的中國III期臨床試驗（FRESCO）正式啟動。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR）的小分子化合物。此次研究的準備工作及試驗基地遴選於今年年中啟動，12月12日首位受試者接受給藥治療。
呋喹替尼以結直腸癌為適應症的III期臨床試驗被命名為FRESCO，為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床試驗.目標受試者為局部晚期或轉移性結直腸癌患者，這些受試者至少經過2 輪抗腫瘤治療的失敗，曾用藥物包括奧沙利鉑和氟尿嘧啶類藥物及伊立替康。受試者以2:1的比例隨機接受每天口服一次5毫克的呋喹替尼（服藥三週/停藥一周為一周期）加最佳支持治療（BSC）和安慰劑加最佳支持治療。其主要試驗終點為總生存期，次試驗終點包括無進展生存期，客觀緩解率，疾病控制率和緩解持續時間。此次臨床研究中，約25家研究中心將入組超過400名受試者，研究結果預計將於2016年公佈。
呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。在臨床I期試驗中有40名患者接受了呋喹替尼的給藥治療。和黃醫藥在2013年4月舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈了I期臨床試驗的詳細結果，詳情請見：http://chi-med.com/eng /irinfo/presentations.htm。基於結直腸癌I期的臨床數據，Ib 期總計有62位結直腸癌患者參與了臨床試驗，其詳細結果發表於2014年5月舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，詳情請見：http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。呋喹替尼單藥或聯合化療治療各類實體瘤（包括結直腸癌，非小細胞肺癌和胃癌）的臨床試驗目前已在中國全面展開。
2013年10月，和黃醫藥與美國禮來就呋喹替尼在中國的開發、審批和銷售正式簽署了協議。
癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量的蛋白配體血管細胞內皮生長因子(VEGF)，以促進腫瘤組織周圍過度的脈管系統的生成(血管生成)，為腫瘤細胞的生長提供更多的血流，氧氣和營養。VEGF和其受體VEGFR在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，因此，對VEGF/VEGFR相關通路的抑製成為了阻斷新生血管發展，防止腫瘤增長和侵入的一種新的治療策略。
結直腸癌是中國第三大最常見的惡性腫瘤，2012年發病率佔癌症患者的10.2%。中國的結直腸癌患者人數預計達到了39萬例，成為了繼肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之後的第五大癌症致死原因。
截至目前，數種抗VEGF/VEGFR製劑對多種腫瘤類型顯示出臨床療效。縱觀中國癌症市場的規模和增長情況，未來幾年中國的VEGF/VEGFR抑製劑市場將飛速發展。