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我們的願景及策略

我們的願景是成為全球領先的以科學為導向的生物製藥公司。

我們戰略的關鍵要素包括:

繼續發揮我們在發現和設計高選擇性小分子方面的專業優勢,同時推進我們的早期候選生物藥物。

我們藥物發現團隊工作的主要目標一貫並將繼續利用我們高等藥物化學方面的專長,研發擁有高度選擇性及優越藥代動力學特性的新一代酪氨酸激酶抑制劑。同時,我們將繼續設計可與其他選擇性抑制劑、化療及免疫療法組成聯合療法的候選藥物。該等聯合療法可同時通過多種信息通路和方式對癌症進行治療,並有可能顯著改善治療效果。

我們計劃進一步加強推進我們-系列廣大的早期候選藥物,以使我們全球候選藥物在研產品更加充實。這些早期候選藥物包括能與我們的小分子以及潛在一大批的第三方療法聯合使用的針對創新靶點的生物藥品。

推進包括多種潛在全球首創及同類最佳候選藥物的全球臨床試驗。

於未來數年,我們計劃加快推進我們四種無合夥關係候選藥物的全球開發:呋喹 替尼(不包括中國)、索凡替尼、HMPL-523及HMPL-689。我們與阿斯利康合作,計劃以泰瑞沙聯合療法推進沃利替尼的全球開發。

為拓寬及擴大我們的國際業務並支持我們於美國及歐洲日益增加的臨床活動,我們亦計劃大幅擴大我們新成立的美國臨床團隊。

把握中國目前正在進行的旨在解決重大未滿足醫療需求及改善人民健康的醫療政策改革。

我們在中國投資於藥物研發超過17年,且開始時幾乎並無其他國內公司參與創新癌症研究,我們相信我們已為捕捉此市場機遇作好準備。隨着中國監管環境的改善, 我們計劃快速推進我們的八種臨床階段候選藥物,以滿足國家的龐大未滿足醫療需求。

利用我們在中國進行藥品營銷的成熟網絡及專業知,支援我們創新候選藥物的商業化。

於2018年底我們的商業平台及其銷售及營銷網絡擁有逾3,500 名處方藥及非處方藥銷售員工。我們將進一步在處方藥業務內打造以癌症為重點的銷 售團隊,於我們研發創新平台開發的藥物獲准於中國上市後為其提供商業化支持。

在中國境外,我們擬於我們的產品獲准後自行及 ╱ 或與領先生物製藥公司合 作,在美國、歐洲及其他主要市場銷售我們的產品。

物色全球商務開發及戰略收購機會以補充我們的自主研發管線,同時在必要時繼續調整現有的合作。

我們期望通過尋求與中國及全球其他生物製藥公司的商務開發機會,進一步擴充 我們在癌症及免疫療化領域的候選藥物組合。

我們亦將繼續與合作夥伴阿斯利康及禮來聯合開發候選藥物沃利替尼(全球)及 呋喹替尼(於中國),並尋求於未來盡可能優化該等合作條款以促進有關藥物的進一步發展。