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我们的愿景及策略

我们的愿景是成为全球领先的以科学为导向的生物制药公司。

我们战略的关键要素包括:

继续发挥我们在发现和设计高选择性小分子方面的专业优势,同时推进我们的早期候选生物药物。

我们药物发现团队工作的主要目标一贯并将继续利用我们高等药物化学方面的专长,研发拥有高度选择性及优越药代动力学特性的新一代酪氨酸激酶抑制剂。同时,我们将继续设计可与其他选择性抑制剂、化疗及免疫疗法组成联合疗法的候选药物。该等联合疗法可同时通过多种信息通路和方式对癌症进行治疗,并有可能显著改善治疗效果。

我们计划进一步加强推进我们-系列广大的早期候选药物,以使我们全球候选药物在研产品更加充实。这些早期候选药物包括能与我们的小分子以及潜在一大批的第三方疗法联合使用的针对创新靶点的生物药品。

推进包括多种潜在全球首创及同类最佳候选药物的全球临床试验。

于未来数年,我们计划加快推进我们四种无合伙关系候选药物的全球开发:呋喹 替尼(不包括中国)、索凡替尼、HMPL-523及HMPL-689。

我们与阿斯利康合作,计划以泰瑞沙联合疗法推进沃利替尼的全球开发。为拓宽及扩大我们的国际业务并支持我们于美国及欧洲日益增加的临床活动,我们亦计划大幅扩大我们新成立的美国临床团队。

把握中国目前正在进行的旨在解决重大未满足医疗需求及改善人民健康的医疗政策改革。

我们在中国投资于药物研发超过17年,且开始时几乎并无其他国内公司参与创新癌症研究,我们相信我们已为捕捉此市场机遇作好准备。随着中国监管环境的改善, 我们计划快速推进我们的八种临床阶段候选药物,以满足国家的庞大未满足医疗需求。

利用我们在中国进行药品营销的成熟网络及专业知识,支援我们创新候选药物的商业化。

于2018年底我们的商业平台及其销售及营销网络拥有逾3,500 名处方药及非处方药销售员工。我们将进一步在处方药业务内打造以癌症为重点的销 售团队,于我们研发创新平台开发的药物获准于中国上市后为其提供商业化支持。

在中国境外,我们拟于我们的产品获准后自行及 ╱ 或与领先生物制药公司合 作,在美国、欧洲及其他主要市场销售我们的产品。

物色全球商务开发及战略收购机会以补充我们的自主研发管线,同时在必要时继续调整现有的合作。

我们期望通过寻求与中国及全球其他生物制药公司的商务开发机会,进一步扩充 我们在癌症及免疫疗化领域的候选药物组合。

我们亦将继续与合作伙伴阿斯利康及礼来联合开发候选药物沃利替尼(全球)及呋喹替尼(于中国),并寻求于未来尽可能优化该等合作条款以促进有关药物的进一步发展。