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注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准。完整版本(仅备英文版)请参阅此处。   伦敦,2020年3月3日,星期二: 和黄中国
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London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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新闻稿   伦敦,2020年2月10日,星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab / 度
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NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。(本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如
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伦敦,2020年1月20日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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伦敦,2020年1月13日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)在中国启动了一项索凡替尼联合拓益(特瑞普利单抗)治疗晚期实体瘤患者的
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新闻稿 伦敦:2020年1月6日(星期一):和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)今日宣布,首席执行官贺隽(Christian Hogg)将出席于美国旧金山举办
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新闻稿 伦敦:2019年12月20日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心将
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伦敦:2019年11月28日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®(呋喹替尼胶
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伦敦:2019年11月25日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局(“ FDA”)授予孤儿药资格用于
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伦敦:2019年11月23日,星期六:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med ”) (AIM/Nasdaq: HCM) 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会(“ESMO ”)
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伦敦:2019年11月11日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于治疗
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伦敦,2019年10月17 日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现(Cancer Discovery)》[1] 发表
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中国苏州及英国伦敦,2019年10月10日,星期四:信达生物制药(“信达生物“)(香港联交所股票代码:01801)与和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达
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伦敦,2019年10月4日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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本新闻稿全部或部分内容的发布、刊发或派发,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点,帮助降低非胰腺神经内分泌瘤(“NET”)患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日(星期一)联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播,共同解
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伦敦:2019年9月18日(星期三):和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM) 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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伦敦:2019年9月3日(星期二):和黄中国医药科技有限公司(简称和黄医药“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)今日宣布,首席执行官Christian Hogg将于2019年9月11日星期三上午9点55分(美国东部时间)
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伦敦,2019年9月3日(星期二):和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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伦敦 ,2019年8月23日 (星期五):和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中国启动了一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少性紫癜(“ITP”)患者的I期临床试验。H
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伦敦:2019年7月30日(星期二): 和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM /纳斯达克股票代码: HCM)今天公布截至2019年6月30日的未经审核财务数据,并公布了关键临床项目的最新进展。重点包
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London: Wednesday, July 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2019 on Tuesday, July 30, 2019 at 7:00 am British Summer Time (BST) (2:00 pm
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NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 28, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 27, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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香港:2019 年6 月14 日,周五:和黄中国医药科技有限公司简称(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III
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London: Wednesday, May 29, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that the ordinary resolution and special resolution put to its Extraordinary General Meeting (“EGM”) held on May 29, 2019 were dul
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London: Friday, May 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that an Extraordinary General Meeting (“EGM”) is to be held at 11:00 a.m. London time on Wednesday, May 29, 2019. An
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NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION Hong Kong: Monday, April 15, 2019: Hutchison China MediTech
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2019年3月29日,中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨
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2019年3月28日,中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)将于2019年3月31日-4月3日在美国佐治亚州亚特兰大市召开的美国癌症研
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London: Thursday, March 21, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that its 2018 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy have been posted to shareholders
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London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM/Nasdaq: HCM) today published the Form 20-F for the financial year ended December 31, 2018. This is available for viewing at http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/r
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London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its audited financial results for the year ended December 31, 2018 and provides updates on key clinical programs. Video webcas
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香港:2019年2月12日,星期二:和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)今日宣布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab)联合疗法治疗转移性乳头状肾细胞癌(PRCC
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London: Friday, February 8, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended December 31, 2018 on Monday, March 11, 2019 at 7:00 am Greenwich Mean Time (GMT). An analyst pr
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Press Release London: Monday, January 7, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Christian Hogg, Chief Executive Officer, will present at the 37th Annual JP Morgan Healthcare Conference on Wednes
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– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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2018年11月29日,星期四:和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)4项合作协议,对和黄医药的索凡替尼 (surufatinib, 亦称HMPL-012或sulfatinib
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2018年11月26日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布呋喹替尼胶囊(爱优特®)首次商业上市,并在中国开始产品销
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- 研究没有达到总生存期的主要终点,但呋喹替尼组患者无进展生存期得到延长 -   2018年11月16日,周五:和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达
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London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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-呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的口服治疗选择,将在中国市场以商品名爱优特®进行销售-   -已在JAMA发表的研究数据表明,和安慰剂相比爱优特®能够使患者总生存期得到
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London: Friday, July 27, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its unaudited financial results for the six months ended June 30, 2018 and updates shareholders on key clinical programs. Fruquinti
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